深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 化疗所致中性粒细胞减少是肿瘤治疗最常见的剂量限制性毒性之一，严重时可进展为发热性中性粒细胞减少症（FN），显著升高感染风险，甚至导致化疗延迟、剂量下调，直接影响抗肿瘤治疗的连续性与疗效。对于高 FN 风险化疗方案，长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是国内外指南一致推荐的一级预防标准用药，但临床中不同长效制剂的头对头对比数据仍较为匮乏，给药时机、剂量优化等临床问题也尚存争议。近期，复旦大学附属肿瘤医院团队开展的一项前瞻性观察队列研究，对比了四款长效 G-CSF 在乳腺癌患者中的疗效与安全性，为临床个体化用药提供了中国人群的高质量真实世界证据。 该研究于 2025 年 3 月至 9 月在单中心开展，共筛选 526 例拟接受高风险化疗的乳腺癌患者，最终 407 例患者纳入最终分析。根据临床诊疗常规，患者分别接受聚乙二醇化非格司亭、美卡培格非司亭、特培格非司亭或艾贝格司亭 α 进行一级预防，每化疗周期皮下注射 1 次。研究以 3/4 级中性粒细胞减少（白细胞减少）为主要疗效终点，核心评估骨痛相关治疗期不良事件的发生特征，同时探索给药时机

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