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国家药监局综合司 市场监管总局办公厅关于推动医疗器械检验机构能力建设 保障新版GB 9706系列标准资质认定工作的通知
2022-11-06 15:57:21
国家药监局关于修订甲氨蝶呤口服制剂说明书的公告(2022年第100号)
2022-11-06 15:57:09
国家药监局关于修订阿仑膦酸钠制剂说明书的公告(2022年第99号)
1970-01-01 08:00:00
国家药监局关于修订肝水解肽注射剂说明书的公告(2022年第98号)
1970-01-01 08:00:00
国家药监局关于修订注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液等药品说明书的公告(2022年第97号)
1970-01-01 08:00:00
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告(2022年第94号)
1970-01-01 08:00:00
《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读
1970-01-01 08:00:00
药监政策速览(第51期):新版《药品召回管理办法》11月1日起施行
1970-01-01 08:00:00
国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知
2022-10-31 19:18:54
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告(2022年第95号)
2022-10-31 19:18:48
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