国家药监局综合司 市场监管总局办公厅关于推动医疗器械检验机构能力建设 保障新版GB 9706系列标准资质认定工作的通知

2022-11-06 15:57:21

国家药监局关于修订甲氨蝶呤口服制剂说明书的公告（2022年第100号）

2022-11-06 15:57:09

国家药监局关于修订阿仑膦酸钠制剂说明书的公告（2022年第99号）

1970-01-01 08:00:00

国家药监局关于修订肝水解肽注射剂说明书的公告（2022年第98号）

1970-01-01 08:00:00

国家药监局关于修订注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液等药品说明书的公告（2022年第97号）

1970-01-01 08:00:00

国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的公告（2022年第94号）

1970-01-01 08:00:00

《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》解读

1970-01-01 08:00:00

药监政策速览（第51期）：新版《药品召回管理办法》11月1日起施行

1970-01-01 08:00:00

国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知

2022-10-31 19:18:54

国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）

2022-10-31 19:18:48