当前药企新药推广面临的系统性困境，早已超出单一环节的局限，形成“成本-触达-转化”的恶性循环。

传统推广模式下，单家三甲医院年度学术投入高；70%的新药上市6个月内医生认知度不足，基层医生对新药的了解仅停留在“耳闻”层面，触达范围狭窄且精准度极低；更关键的是，推广内容与临床需求脱节，医生日均接诊60~80人次，根本没有时间精细研读冗长的学术资料，信息留存率低下，认知提升和转化效果大打折扣。

与此同时，医生端的信息获取痛点同样突出，形成供需错位。三甲医院医生时间碎片化，面对海量文献难以筛选，亟需精准、实时、可溯源的新药信息，且不增加额外工作负担；基层医生缺乏专业学术指导渠道，对新药认知有限，迫切需要权威、易懂、场景化的用药指导，实现零学习成本快速上手。

加之2025年医疗反腐进入常态化，全流程数字化监管、第三方会议模式、学术价值回归成为监管核心，药企推广的合规压力进一步加大，传统模式的生存空间所剩无几、竞争力也大幅下降。

DeepEvidence作为梅斯医学推出的国内首个专注循证医学的AI深度决策平台，定位为临床医生的“第二大脑”，凭借独特的产品优势，打破药企与医生之间的信息壁垒，重构新药推广逻辑。其核心亮点集中体现为“专业、精准、适配”三大维度，与行业痛点形成精准呼应：

在专业性上，DeepEvidence整合全球权威医学资源，涵盖临床指南、科研文献、药物数据库等，将分散的循证证据转化为结构化、可直接用于临床决策的答案，区别于通用医疗AI的“泛医疗”定位，专注循证医学领域，实现“专精特新”；

精准度上，依托AI算法，精准匹配医生科室、职称、诊疗场景，实现新药信息的个性化推送，避免“广撒网”式推广的低效；

在适配性上，深度贴合中国医疗体制，整合中国临床指南、中国人群真实世界研究数据，解决国际竞品本土化不足的痛点，同时兼顾三甲与基层医生的差异化需求。

此外，其核心功能矩阵更是为临床工作提供了坚实支撑：药物不良反应实现药理机制、临床数据一网打尽，复杂病历分析结合患者病情推送科学方案，疾病最新进展快速提炼领域内最新前沿核心要点，医学计算简化临床评估流程，四大功能深度融入医生诊疗全流程，让新药信息传递更自然、更高效。

开启新药推广合规高效新模式