深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策   酒精使用障碍是全球重大公共卫生问题，每年导致约5%的人口死亡，但目前美国FDA仅批准3种治疗药物，疗效有限且存在明显个体差异。近年来，GLP-1受体激动剂在糖尿病和肥胖治疗中展现出卓越效果，同时其对大脑奖赏通路的调节作用引发了学界对其治疗成瘾性疾病的关注。近日，发表在《柳叶刀》上的一项26周随机双盲安慰剂对照试验，首次证实每周一次2.4mg司美格鲁肽可显著改善寻求治疗的酒精使用障碍合并肥胖患者的饮酒行为，为这一难治性疾病带来了全新治疗方向。     这项在丹麦开展的单中心研究共纳入108名18-70岁、BMI≥30kg/m²的中重度酒精使用障碍患者，其中85%符合DSM-5重度酒精使用障碍诊断标准。所有患者基线时平均每月有17.2个重度饮酒日，平均总酒精摄入量达2200.9g/30天。受试者按1:1随机分配至司美格鲁肽组或安慰剂组，两组均接受最多10次标准认知行为治疗。研究采用剂量递增方案，最终目标剂量为每周2.4mg皮下注射，干预周期为26周。   26周后，研究达到主要终点：司美格鲁

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