深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 变应性鼻炎和哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，严重影响患者的生活质量。过敏原免疫治疗是唯一能够改变疾病自然进程的病因学干预手段，而舌下免疫治疗因其良好的安全性和便利性在欧洲广泛应用。在法国，舌下免疫治疗常以命名患者产品的液体剂型形式按个体处方制备，然而关于该疗法在真实临床实践中的患者感知获益证据仍然有限。随机对照试验虽能证实疗效，但其严格的人选标准和对照环境未必能反映日常诊疗的复杂性，且传统评估多依赖症状评分或医生报告终点，难以充分捕捉个体患者的治疗目标与主观体验。为此，ERAPP研究采用患者获益指数这一将基线期望与后续获益相关联的验证性工具，并结合多项患者报告结局指标，系统评估近期启动命名患者产品舌下免疫治疗的患者在12至15个月期间的疗效期望与实际感知获益，以期为个体化治疗和卫生决策提供真实世界证据。 ERAPP是一项在法国各地过敏专科常规诊疗中开展的前瞻性、多中心、观察性队列研究。纳入对象为确诊IgE介导的呼吸道过敏且于2020年9月至2022年2月期间新处方命名患者产品舌下免疫治疗的患儿和成人，入组时治疗时长不超过6个月，即定义

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