深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T-cell lymphoma, AITL）是起源于 CD4⁺滤泡辅助性 T（T-follicular helper, TFH）细胞的侵袭性外周 T 细胞淋巴瘤，好发于老年人群，多数患者确诊时已处于疾病晚期，常伴随全身症状与全身淋巴结肿大。该病存在显著的免疫失调特征，可表现为炎症或自身免疫样症状，易干扰临床诊断思路。   皮肤受累可见于高达 50% 的 AITL 病例，可在疾病初发、病程进展或复发阶段出现；典型皮损以斑丘疹、斑块、结节为主，而紫癜样、苔藓样等少见表型会显著提升诊断难度，尤其当组织病理伴随血管炎改变时，易掩盖肿瘤性浸润的本质。本病例报道 1 例以全身紫癜性丘疹、质硬结节为突出表现的复发 AITL 患者，旨在梳理其诊疗思路，提高临床对淋巴瘤皮肤受累少见表型的识别能力。     研究人员收集患者的病史、体格检查、实验室检验、组织病理学与免疫组化检测、基因克隆性分析及治疗随访数据。患者为 56 岁男性，2 年前因纵隔淋巴结

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