深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策   边缘系统为主的年龄相关性TDP-43脑病（LATE）是近年来被确认的重要神经退行性疾病，其以进行性记忆障碍和边缘系统脑萎缩为核心表现，与阿尔茨海默病（AD）早期症状高度相似，导致临床误诊率长期居高不下。由于缺乏特异性TDP-43生物标志物，LATE的生前诊断一直是全球神经科领域的难题。2025年发布的LATE临床共识标准为这一困境提供了系统性框架，而荷兰阿姆斯特丹阿尔茨海默病中心发表在Neurology杂志的一项最新研究，首次在大型三级记忆门诊队列中验证了该标准的有效性，清晰揭示了LATE与AD截然不同的临床轨迹和预后特征。     该研究回顾性分析了1997年9月至2024年3月阿姆斯特丹痴呆队列（ADC）中3606名50岁以上轻度认知障碍（MCI）或痴呆患者的完整临床数据，涵盖神经心理评估、脑MRI影像及脑脊液/PET生物标志物检测结果。研究者严格依据共识标准，结合基线认知特征、脑萎缩模式、β淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白状态，将受试者分为4组：很可能LATE（56人，1.6%）、可能LATE

上一篇： Neurology：季节不同风险差3倍！...

下一篇： Neurology：社会经济地位与脑健康...