1、目前本领域的科学问题？

目前缺乏一种评估间质性肺病（ILD）活动性纤维化的非侵入性技术，导致疾病诊断延迟或抗纤维化药物的「盲目」处方。

2、该研究对这一领域的贡献？

此研究的临床前和临床数据显示，FAP是ILD活动性纤维化的高度特异生物标志物，FAP靶向PET成像可用于预测疾病进展。

理论依据

肺成纤维细胞的持续活化和由此产生的细胞外基质过度合成是ILD患者的有害事件。肺活检是ILD纤维化状态的主要评估技术，但也是触发急性加重的重要危险因素。

成纤维细胞活化蛋白（FAP）是久负盛名的活化的成纤维细胞的表面生物标志物，但它在ILD中的表达模式和诊断意义尚不明确。

研究目的

本研究旨在全面研究FAP的表达强度是否可以用作定量估计/测量ILD肺中活化成纤维细胞数量。

研究方法

首次采用多种方法检测FAP在人类原代肺成纤维细胞和肺组织标本中的表达，方法包括qPCR，western blot，免疫荧光染色，全切片的免疫组化深度学习以及单细胞测序数据分析。

此外，不同类型的ILD患者（基线数据见文末附表）进行了FAP标记的PET/CT检查，分析了FAP示踪剂摄取与肺功能参数的关系。

主要研究结果

首次发现，在肺成纤维细胞激活事件的早期阶段，FAP表达显著上调，以响应低剂量的促纤维化细胞因子。

单细胞测序数据进一步表明，ILD肺中几乎所有FAP阳性细胞都是产生胶原的成纤维细胞。免疫组化分析证实，FAP表达水平与ILDs患者肺活检切片中成纤维细胞病灶的丰度密切相关。

研究发现FAPI PET示踪剂的总摄取量（FAPI SUV total）与ILD患者的肺功能下降显著相关。

研究结论

该研究结果强烈支持FAP的体外和体内检测可以评估ILD的促纤维化活性，这可能有助于早期诊断和选择合适的治疗窗。

Figure 1. 人原代肺成纤维细胞TGF-β调控FAP表达。

(A) 来自健康供体的人原代肺成纤维细胞（HPLF）在指定时间（24、48和72小时）用TGF-β（10ng/ml）处理。在每个时间点设置相应的阴性对照，然后通过Western blot结果分析FAP、纤维连接蛋白和α-SMA的表达。

(B) 同时，采用免疫荧光染色检测TGF-β（10ng/ml）处理后不同时间点FAP的表达。红色表示FAP免疫反应信号，蓝色表示DAPI染色。

(C) 在TGF-β剂量依赖性实验中，采用5个浓度梯度（0.5、1、2、5、10ng/ml）的TGF-β和阴性对照（0ng/ml TGF-β）组处理48h。Western blot用于分析FAP、纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和α-SMA的表达。

(D) 博莱霉素模型不同时间点小鼠肺组织FAP的表达。

Figure 2. IPF和非IPF患者移植肺组织中FAP蛋白和mRNA的表达。

(A-B) 使用来自健康供体（n=6）和IPF（n=8）或非IPF ILD（矽肺，n=12）患者的冷冻肺组织，通过Western blot评估FAP表达，**P

(C) qPCR分析FAP的mRNA表达。β-actin作为内参照。将一名健康供体（1#）中FAP的相对表达指定为样本对照并设置为1。通过与对照的比较计算其他个体中的表达倍数。虚线是中位数，**P