Hardy院士，受邀11月10日做客深圳虚拟大学园20周年联席讲座。

南都讯 记者朱倩 目前，中国阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, 简称AD）患者超过700万，居世界首位，而且预期患者数量将随着人口老龄化的加剧而激增。英国皇家科学院院士、国际顶尖的AD研究专家John Hardy院士，受香港科技大学分子神经科学实验室邀请，11月10日做客深圳虚拟大学园20周年联席讲座，讲述阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的遗传学研究最新成果。

香港科技大学副校长、中国科学院院士、国际知名的神经生物学家叶玉如院士发表了致辞。她对John Hardy院士在阿尔茨海默症领域的研究和贡献表示了充分的肯定和赞誉，并表示John Hardy院士最早发现APP基因突变导致早发性AD发生，并以此率先提出“Ab假说”，引领了后续几十年AD的主要研究方向。

John Hardy院士和中国一直保持着紧密的联系，今年初，John Hardy教授作为伦敦大学学院的代表，与香港科技大学、哈佛大学医学院和史丹福大学医学院成立神经退行性疾病研究中心。叶玉如希望，今后港科大能和John Hardy院士共同为国内神经退行性疾病的临床研究贡献力量。

阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD），俗称老年痴呆症，是一种以认知、记忆损伤为特征的神经退化性疾病，在65岁以上的人群具有很高的发病率。目前，中国AD患者超过700万，居世界首位，而且预期患者数量将随着人口老龄化的加剧而激增。然而关于阿尔茨海默症的发病机制尚未完全明确，也缺乏有效的诊断和治疗方法。国际上关于阿尔茨海默症的研究主要集中于高加索人群，还尚未有中国人群的全基因组测序数据。鉴于遗传背景、环境和生活习惯等方面的差异，高加索人群的研究结果并不完全适用于中国人群。

John Hardy院士在演讲中指出，神经退行性疾病的遗传学分析揭示了许多疾病相关的风险基因位点，并提供了治疗的潜在途径。例如，发现APP基因与阿尔茨海默症之间的关联以及在此基础上形成的淀粉样蛋白假说是阿尔茨海默症治疗的重要理论基础。然而近来靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默症治疗方案的纷纷失败，促使人们重新思考这些干预策略所存在的问题，如病人的选择、治疗的时机等。基于最近多个大规模、多中心的阿尔茨海默症遗传学研究所发现的风险位点，研究人员正在结合各种组学和生物信息学的手段，来试图揭示阿尔海默症全貌以及不同类型神经系统疾病的共性特征。他希望能通过这些研究，逐步整合遗传学、转录组学、生物标志物与疾病病理学之间的关联，再辅以其他临床资料和流行病学评估，为神经退行性疾病的治疗提供新的视角。

John Hardy院士简介

John Hardy是国际顶尖的阿尔茨海默症(AD)研究专家，最早发现APP基因突变导致早发性AD发生，并以此率先提出“Ab 假说”，引领后续几十年AD 的主要研究方向；他所率领的研究团队首次证实TREM2为AD 的新易感基因，开创了近年来AD在神经免疫方向上研究的新局面。

John Hardy教授在Nature、Science、Cell、Nature Genetics 等顶尖杂志上发表近900余篇论文，长期致力于阿尔茨海默症、帕金森症等神经退行性疾病的遗传机制研究，尤其是对不同种族人群的疾病遗传学特征进行深度分析，并提出治疗神经退行性疾病的干预手段。鉴于John Hardy教授在神经退行性疾领域的卓越贡献，他获颁2018 The Brain Prize (国际神经科学领域最高奖项)、2016 Breakthrough Prize in Life Sciences (科学界奥斯卡奖美誉)等多项国际顶级学术奖项，并于2009 就入选英国皇家科学院院士，2015年入选欧洲分子生物学组织（EMBO）成员。

编辑：柴华