新京报讯（记者 刘旭）11月11日，奥赛康发布公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）的注射用多黏菌素E甲磺酸钠被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种名单。

2013年1月7日，子公司注射用多黏菌素E甲磺酸钠完成临床前研究获得临床申请注册受理通知书，2015年11月13日获得临床批件，2019年4月16日递交药品生产注册申请。截至目前，该研发项目已投入研发费用约为1119万元人民币。

注射用多黏菌素E甲磺酸钠是一款对抗多重耐药菌的“超级抗生素”，临床用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由特定需氧革兰氏阴性菌引起的、可选治疗手段有限的严重感染。该品种在美国和欧洲已经上市多年，且已被美国药典和欧洲药典所收录。目前，注射用多黏菌素E甲磺酸钠在国内尚未获批上市，国内该品种领域仅有正大天晴药业集团股份有限公司于2017年12月7日提交的生产注册申请处于“在审评”状态。

新京报记者 刘旭

编辑 岳清秀 校对 吴兴发