【BMT】TP53改变对于异基因造血干细胞移植治疗MDS的预后影响
时间:2025-01-27 12:10:30 热度:37.1℃ 作者:网络
TP53改变
TP53改变是骨髓增生异常综合征(MDS)患者的不良预后因素,但异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在TP53改变患者中的作用仍存在争议。既往研究表明,TP53突变对急性白血病患者单倍型HSCT(haplo-HSCT)后的预后无影响,但haplo-HSCT对TP53改变MDS患者的影响仍有待进一步阐明,且相关报道有所矛盾。
为了揭示TP53改变在接受allo-HSCT(特别是haplo-HSCT)的MDS患者的预后中的作用,北京大学人民医院开展了一项回顾性研究,近日发表于《Bone Marrow Transplantation》,通讯作者为王昱教授。
研究结果
该研究纳入261例已知TP53状态且接受allo-HSCT的MDS患者,其中37例为TP53突变/缺失(TP53mut/del),224例为TP53野生型(TP53wt)。
对于整体allo-HSCT患者,TP53mut/del患者的2年累积复发率(CIR)高于TP53wt患者(46.2% vs 17.0%,P<0.001),而2年无病生存率(DFS)较低(41.8% vs 68.9%, P<0.001),包括haplo-HSCT患者中也是如此(CIR: 48.2% vs 20.7%, P<0.001;DFS:45.4% vs 64.2%, p=0.002);然而虽然整体allo-HSCT患者中TP53mut/del的2年总生存率(OS)低于TP53wt (59.7% vs 78.2%,P<0.001),却未发现TP53改变影响haplo-HSCT患者的OS(66.7% vs 75.2%, P=0.108)。此外对于整体allo-HSCT患者,两组的非复发死亡率(NRM)无差异。
对于allo-HSCT患者,2-4度急性GVHD(P=0.378)、3-4度急性GVHD(P=0.292)、慢性GVHD(P=0.070)、中重度慢性GVHD(P=0.292)无差异。
对于全相合同胞供者HSCT或非亲缘供者HSCT,TP53mut/del和TP53wt的2年CIR为40.0%和5.4% (P=0.001)、2年NRM为23.1%和10.9%(P=0.219)、2年DFS为36.9%和83.7%(p<0.001)、2年OS为46.2%和87.3%(P<0.001)。此外对于haplo-HSCT患者,TP53mut/del和TP53wt的NRM无差异(6.5% vs 15.1%, P=0.184)。
此外通过流式评估了256例患者的移植后可测量残留疾病(MRD),32例为阳性,224例为阴性。MRD阳性与较低的2年OS(35.1% vs 85.5%, P<0.001)和较高的2年CIR (75.6% vs 10.4%, P<0.001)相关。进一步分析了MRD在TP53改变患者中的作用,其中MRD阳性11例,MRD阴性24例(样本规模有限,但MRD阳性率高于整体人群);移植后MRD状态对2年OS没有显著影响(51.1% vs 68.7%, P=0.259),但MRD阳性患者的2年CIR较高(100.0% vs 25.5%, P=0.001)。
TP53mut/del伴复杂核型(CK)患者(25/37)的复发率较高(P=0.011)。TP53mut/del的变异等位基因频率(VAF,阈值22%)也影响复发率,高VAF和低VAF的2年CIR分别为50%(7/14)和25%(1/4)。
多因素分析发现,移植后MRD阳性和从诊断到移植的时间是接受allo-HSCT的MDS患者的独立危险因素,而TP53状态和TP53突变状态不影响预后。
总结
TP53改变或移植后MRD阳性的MDS患者预后较差,且与没有CK的TP53mut/del患者相比,同时携带TP53改变和CK的患者生存期特别差。此外,移植后MRD阳性和从诊断到移植的时间是MDS患者移植后的独立危险因素。而对于接受haplo-HSCT的MDS患者,TP53改变患者的2年OS与TP53wt患者相似,可能需要更大规模的多中心前瞻性研究来进一步确定haplo-HSCT在TP53改变MDS患者中的作用。
参考文献
Zhou, C., Xu, L., Zhang, X. et al. Impact of TP53 alteration on allogeneic hematopoietic cell transplantation outcomes for myelodysplastic syndromes. Bone Marrow Transplant (2025). https://doi.org/10.1038/s41409-025-02511-7