当地时间7月14日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）最新发表一篇重要的新冠疫苗“混打”研究，为混合接种的免疫原性和安全性增添了新的证据。这项来自瑞典Umeå大学（Umeå University）、名为CoVacc的研究表明，接种一针ChAdOx1n CoV-19新冠疫苗后，第二针接种mRNA-1273诱导了更高的抗体滴度和中和抗体滴度，在体外实验中对突变株的防护也更强。

相较于此前《柳叶刀》发表的Com-COV试验混打初步安全性数据和CombiVacS试验混打免疫反应数据，这项瑞典研究更直观对比了混打和两针同款的抗体影响。

这是一项探索新冠疫苗免疫原性的4期研究，目前仍在持续进行中。此次报告的数据覆盖了88名在研究前9-12周接种过一针ChAdOx1 nCoV-19疫苗的医护人员。在这些受试者中，37人选择了第二针接种ChAdOx1 nCoV-19（同源加强免疫），中位年龄为46岁（范围28-62岁）；51人选择了第二针接种mRNA-1273（异源加强免疫），中位年龄为40岁（范围23-59岁）。

在第二针接种当天、接种后7-10天和30天后，分别获取了受试者的血液样本，分析其中的新冠病毒特异性IgG抗体的水平、中和抗体水平。此外，受试者还报告了接种第二针后的反应。

在第二针接种当天，两针ChAdOx1 nCoV-19组和混打组受试者体内的新冠病毒刺突蛋白（S）特异性和受体结合域（RBD）特异性IgG抗体水平相似，中和抗体水平也相似。

在第二针接种后7-10天，两针ChAdOx1 nCoV-19组受试者体内的S特异性和RBD特异性IgG抗体水平是第二针接种当天的5倍（P<0.001）；混打组受试者体内S特异性和RBD特异性IgG抗体水平更高，分别达到第二针接种当天的115倍和125倍（P<0.001）。

第二针接种30天后，两组受试者的S特异性IgG抗体水平仍与第二针接种后7-10天的水平相似。