【2021年3月2日 / 医药资讯一览】多家药企高管离职：涉及复星医药、四环生物等；辉瑞BRAF抑制剂在中国获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

Part1政策简报

国家卫健委：感控将成医学本科必修课

近日，国家卫健委公布了对人大三次会议提出的《关于加大对医疗机构院感防控部门建设支持的建议》回复。回复指出，感控专业将成为医学生本科教育必修课，按接受教育对象的不同，将相关感控知识纳入医学生临床实习、规范化培训与继续医学教育必修内容进行教育、培训与考核。（国家卫健委）

北京将适时全面开展老年人接种新冠疫苗

据了解，北京市目前根据国家的总体安排，已经为部分有接种需求且身体基础状况较好的60岁及以上老年人接种新冠疫苗，下一步，北京将根据国家意见适时全面开展老年人接种。根据疫苗研发进展和后续临床试验结果，按照国家统一要求安排全市18岁以下人群接种工作。（财联社）

“药材之乡”亳州中药材价格普遍上涨 去年四季度后涨幅加速

3月2日，亳州市发改委按照国家发展改革委价格司、安徽省发展改革委成本监审局要求，针对近期亳州市中药材市场价格普遍上涨开展调查。亳州市中药材市场价格自2020年以来普遍上涨，四季度后价格涨幅更是出现加速态势，截至2020年12月底中药综合200指数为2457.21点，较2020年1月2260.71点增长8.52％。2021年1月涨价的中药材品种有128种，其中涨幅较大的有王不留行、天仙子、水红花、莲须、山银花、白药子等品种。（财联社）

上海：复旦张江、金远药业盐酸多柔比星脂质体注射液价格过高

3月2日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布公告称，根据《关于进一步加强本市医保定点医疗机构自费药品采购和使用管理的通知》和《关于进一步完善本市自费药品挂网采购工作的通知》的规定，经核实，部分自费药品填报的五省市价格信息与国管平台不一致，且议价最低价格二者均高于五省市最低价。（上海市医药集中招标采购事务管理所）

Part2产经观察

诺诚健华任命张向阳担任首席医学官

据悉，诺诚健华于昨日宣布任命张向阳担任公司首席医学官，向诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士汇报，全面负责公司全球临床开发战略和执行。（美通社）

复星医药副总裁陈战宇离职 李东久继任

昨日，复星医药连发两份公告，宣布公司原副总裁陈战宇先生辞去副总裁职务，自2021年3月1日起不再担任该职位。同日，该企业宣布，第八届董事会第三十 四次会议（临时会议）审议通过关于聘任高级管理人员的议案，同意聘任李东久先生为本公司高级副总裁，任期自 2021 年 3 月 1 日起至本届董事会任期届满之日止。（复星医药公告）

四环生物董事黄玺辞职

3月1日，四环生物发布公告称，于近日收到公司董事黄玺先生的书面辞职报告，黄玺先生因个人原因申请辞去公司第九届董事会董事职务。其辞职申请自送达董事会之日起生效。辞职后，黄玺先生不再担任公司任何职务。（四环生物公告）

默沙东新分拆公司欧加隆女性事业部总监或已离职

近日，有消息爆料称，欧加隆女性事业部总监已离职，最后工作日2月28日，新任总监将于3月中旬到岗。据悉，欧加隆前身为默沙东基础医疗及女性健康事业部，由去年开始从默沙东剥离。（新浪医药新闻）

信立泰副总经理赵万顺辞职

3月2日，信立泰药业发公告称，于近日收到公司副总经理赵万顺先生提交的书面辞职报告。赵万顺先生因个人原因，申请辞去公司副总经理 职务。辞职生效后，将不再担任公司任何职务。（信立泰药业公告）

国药一致董事李东久辞职

3月2日，国药一致发布公告称，公司董事会于近日收到董事李东久先生的书面辞职报告。李东久先生因工作安排调整的原因申请辞去第八届董事会董事、董事会战略委员会、董事会法律合规委员会委员职务。（国药一致公告）

第一三共着手裁员

今日，据某公众号爆料称，第一三共日前正在裁员，本次裁员涉及的是抗感染和呼吸镇痛产品线。目前被裁对象集中在北上广以外的区域，主要是产值低，年限短的代表。（新浪医药新闻）

康弘药业副总裁、财务总监兼董秘钟建军“违规买入股票”收监管函

康弘药业副总裁、财务总监兼董事会秘书钟建军收到深交所中小板公司管理部下发的监管函。监管函指出，钟建军作为公司副总裁、财务总监兼董事会秘书，在公司2020年业绩快报披露前十日内买入公司股票7.73万股，金额287.73万元其上述行为违反了深交所《股票上市规则（2020年修订）》相关规定。（中国网）

阿斯利康出售Moderna股票 套现12亿美元

据法国路透社周日报道，阿斯利康以超过10亿美元的价格出售了其在Moderna公司7.7％的股份。此前英国《泰晤士报》也在第一时间报道过阿斯利康此次售出股票的金额累计约12亿美元。（新浪医药新闻）

Artiva完成1.2亿美元B轮融

近日，Artiva宣布完成了1.2亿美元B轮融资。此次融资由新投资者Venrock Healthcare Capital Partners领投，由新投资者Acuta Capital Partners、Cormorant Asset Management、EcoR1Capital、Franklin Templeton、Janus Henderson Investors、Logos Capital、RTW Investments、LP、Surveyor Capital、Wellington Management Company和一家未公开的全球领先投资公司，以及现有投资者5AM Ventures、RA Capital Management、venBio Partners和战略合作伙伴GC LabCell与GC参投。Artiva计划利用融资所得来推进其NK细胞疗法的现有研发活动及未来开发计划。（创鉴汇）

Part3药闻医讯

贝达药业恩沙替尼2期研究动态ctDNA分析结果发布

3月1日，贝达药业发布新闻稿称，国际知名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》在线发表了恩沙替尼胶囊2期临床研究的动态循环肿瘤细胞DNA检测分析结果，就间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者在服用恩沙替尼胶囊产生耐药的原理进行了研究，揭示了恩沙替尼治疗过程中肿瘤进化至耐药的部分机制，可以有效指导进一步的研究方向和临床治疗实践。（医药观澜）

普利制药：注射用比伐芦定美国专利挑战成功

3月2日，普利制药公告，公司于2020年12月获得FDA对注射用比伐芦定的暂时批准，并于2021年1月向该品种原研制剂上市许可持有人和专利持有人发起专利挑战。截止目前，公司未收到任何原研上市许可持有人以及专利持有人的诉讼信息，表示本品专利挑战成功。（普利制药公告）

奥赛康子公司哌柏西利胶囊上市许可申请获受理

3月1日，奥赛康发布公告称，其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到NMPA下发的哌柏西利胶囊境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。（奥赛康公告）

辰欣药业|海南华益泰康药业的缬沙坦氢氯噻嗪片上市申请获受理

3月2日，CDE官网显示，辰欣药业/海南华益泰康药业的缬沙坦氢氯噻嗪片以仿制4类提交上市申请获受理。资料显示，缬沙坦氢氯噻嗪片是治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。该产品最早由瑞士诺华制药开发，1998年获FDA批准在美国上市，2005年在中国上市。（米内网）

天药股份他米松磷酸钠原料药通过NMPA药品审评中心技术审评

3月2日，天药股份公告，公司倍他米松磷酸钠原料药通过NMPA药品审评中心技术审评，在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记状态标识转为“A”。倍他米松磷酸钠是肾上腺皮质激素类药物，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病；活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等；某些感染的综合治疗。（天药股份公告）

维康药业获得金钱草胶囊和肝苏胶囊补充申请批准通知书

3月2日，维康药业发公告称，于近日收到NMPA核准签发关于金钱草胶囊和肝苏胶囊的药品补充申请批准通知书。据了解，金钱草胶囊主要用于清利湿热，通淋，消肿以及治疗热淋，沙淋，尿涩作痛，黄疸尿赤，痈肿疔疮，毒蛇咬伤，肝胆结石，尿路结石；肝苏胶囊功能主治：降酶，保肝，退黄，健脾。用于慢性活动性肝炎、乙型肝炎，也可用于急性病毒性肝炎。（维康药业公告）

辉瑞BRAF抑制剂在中国获批临床

根据NMPA药品审评中心网站信息，辉瑞公司的BRAF抑制剂encorafenib硬胶囊获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示，该药已获美国FDA批准治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。（医药观澜）

豪森药业注射用地西他滨以补充申请获批过评

日前，国家药监局官网显示，江苏豪森药业的注射用地西他滨以补充申请获批过评。在此之前，注射用地西他滨并无企业过评。地西他滨适用于治疗骨髓增生异常综合征。（米内网）

金城医药注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

3月2日，金城医药公告，子公司注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢曲松钠临床上一般用于治疗敏感菌所致的脑膜炎、腹部感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、包括淋病在内的生殖感染、肾脏和泌尿道感染以及术前感染等。（金城医药公告）

德国默克获得Debiopharm头颈癌靶向药全球独家开发权利

3月1日，Debiopharm宣布与德国默克签署了xevinapant开发和商业化的独家许可协议。Xevinapant是一种潜在”first-in-class“强效、口服细胞凋亡蛋白抑制因子拮抗剂。目前正在关键3期TrilynX研究中，联合含铂化疗和标准分割调强放疗，用于既往未经治疗的高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。根据许可协议条款，德国默克获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利。（即刻药闻）

默沙东自愿撤消Keytruda治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症

3月1日，默沙东宣布，该公司将自愿撤回Keytruda在美国用于治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症，这些患者在铂类化疗和至少一种其他既往化疗中或之后疾病出现进展。据报道，撤销这一适应症是在与FDA协商后完成的，默沙东正在努力在未来几周内完成这一变化过程。（新浪医药新闻）