1型糖尿病与血管老化和动脉粥样硬化有关，导致心血管疾病(CVD)和过早死亡的发生率增加。强化降糖被证明可以降低动脉粥样硬化性心血管并发症的长期风险。然而，控制良好的1型糖尿病患者死于心血管疾病的风险仍然是普通人群的两倍。了解1型糖尿病患者动脉粥样硬化发病的分子机制仍然是一个重要的问题，以确定新的潜在的治疗方法。

近日，心血管代谢疾病领域权威杂志Cardiovasc Diabetol上发表了一篇研究文章，研究人员评估了1型糖尿病成人白细胞端粒长度(LTL)、LTL相关基因的等位基因变异(SNPs)与冠心病(CHD)发病率之间的关系。

在两组法国-比利时的长期1型糖尿病患者中进行的多中心前瞻性队列的随访中，研究人员评估了基线时的LTL，以及11个LTL相关基因的SNPs与冠心病(CHD:心肌梗死或冠状动脉血管重建)风险和全因死亡之间的相关性。

在logistic和Cox分析中，基线时LTL最低三分位数(短端粒)与基线时心肌梗死患病率、冠心病风险增加(短端粒与长端粒相比风险比为3.14(1.39-7.70)，p=0.005)和随访期间全因死亡(短端粒与中、长端粒相比风险比1.63(95%CI为1.04-2.55)，p=0.03)相关。6个与端粒生物学相关基因(TERC、NAF1、TERT、TNKS、MEN1和BICD1)的等位变异也与随访期间的CHD发生率相关。这些关联与性别、年龄、糖尿病病程以及基线时的一系列相关混杂因素无关。

由此可见，该研究的结果表明短LTL是1型糖尿病患者冠心病的独立危险因素。

原始出处：

Manuel Sanchez.et al.Leukocyte telomere length, allelic variations in related genes and risk of coronary heart disease in people with long-standing type 1 diabetes.Cardiovasc Diabetol.2022.https://cardiab.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12933-022-01635-0