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• [9]2023-02-22 21:39:14 NEJM：PKA催化亚基活化或可预测Cushing’s综合征发生
• [9]2023-02-22 21:39:13 武田与UCL合作开发基因疗法和干细胞疗法
• [9]2023-02-22 21:39:10 Nature：DNA产前筛查扩容带来的隐忧
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• [9]2023-02-22 21:39:05 Ariosa无创产前诊断项目获美国政府正式许可
• [9]2023-02-22 21:39:04 美国、日本等国家针对无创产前检测的指导意见
• [9]2023-02-22 21:39:03 Autophagy: 肌萎缩侧索硬化症发病的新机制
• [9]2023-02-22 21:39:02 Neuron：研究确定修复MS中受损脑组织的靶蛋白
• [9]2023-02-22 21:39:02 治愈乙肝要经历四个阶段
• [9]2023-02-22 21:39:00 FDA批准Affymetrix公司CytoScan芯片用于儿童染色体突变诊断
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• [9]2023-02-22 21:38:44 未来罕见病群体的患者倡导
• [9]2023-02-22 21:38:38 英国伯明翰罕见病中心满足患者需求
• [9]2023-02-22 21:38:33 英将推广基因测序开展个性化医疗
• [9]2023-02-22 21:38:27 美发布儿童基因检测与筛查指南
• [9]2023-02-22 21:38:21 遗传发育所等利用外显子组测序鉴定一个新白化病基因
• [9]2023-02-22 21:38:18 高剂量辛伐他汀可降低MS患者脑萎缩
• [9]2023-02-22 21:38:16 乙肝携带者到底该如何治疗
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• [9]2023-02-22 21:38:05 乙肝携带者如果不治疗会怎么办
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• [9]2023-02-22 21:37:59 淋巴管平滑肌增生症
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• [9]2023-02-22 21:37:46 胼胝体发育不全症
• [9]2023-02-22 21:37:44 先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常
• [9]2023-02-22 21:37:43 Beta硫解酶缺乏症
• [9]2023-02-22 21:37:42 豆固醇血症
• [9]2023-02-22 21:37:40 先天性高乳酸血症
• [9]2023-02-22 21:37:39 遗传性果糖不耐症
• [9]2023-02-22 21:37:38 脂肪酸氧化作用缺陷
• [9]2023-02-22 21:37:37 肝糖原贮积症第四型
• [9]2023-02-22 21:37:36 肝糖原贮积症第三型
• [9]2023-02-22 21:37:31 肝糖原贮积症第二型
• [9]2023-02-22 21:37:28 肝糖原贮积症第一型
• [9]2023-02-22 21:37:26 三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症
• [9]2023-02-22 21:37:24 第二型戊二酸血症
• [9]2023-02-22 21:37:22 第一型戊二酸血症
• [9]2023-02-22 21:37:19 胱氨酸症
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