不是危言耸听，眼睑下垂要警惕是重症肌无力，若有这样的症状，必需引起高度的重视。那么，眼睑下垂为什么要警是重症肌无力呢？眼睑下垂与重症肌无力有何关联呢？
　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5 /10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1：2。
　　眼睑下垂要警惕是重症肌无力，从重症肌无力的症状表现及其类型来阐明可以明朗是为什么。
　　重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难和球麻痹（一种严重的神经症状）。还有一个特点就是症状晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。
　　重症肌无力可根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。眼肌型的临床特征是睁眼无力，眼睑下垂。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。延髓型（或球型）表现为面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累，咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。全身型表现为抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行，咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹。
　　以上内容可以说明，重症肌无力并发轻者表现为眼睑下垂，眼睑下垂可能是眼肌型重症肌无力的临床特征。若有眼睑下垂表现，则要引起高度重视，及早检查确诊，早接受治疗，以避免病情恶化。
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