亿欧大健康11月8日消息，近日，上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”）出资2.6亿元取得顺天医药生技股份有限公司（“顺天医药”）LT3001项目在中国大陆地区开发、生产和销售等的独占权益签订《合作协议》。

LT3001是顺天医药针对脑卒中研发的新药，LT3001第一次正式亮相是在2016年的第13届“国际血栓溶解、血栓清除与急性脑中风研讨会”上，顺天医药首次公开汇报了LT3001在脑卒中动物实验的亮眼数据及成果，并表示不日将申请临床实验。

顺天医药素来以技术闻名，是一家专注创新药研发的高新企业，其主要产品有中枢神经系统（CNS）、肿瘤学和炎症疾病领域新药的开发，包括大分子、小分子的First-in-Class创新药以及505b（2）类药物。2018年，顺天医药为总资产3.12亿元、净资产2.82亿元、营业收入1355万元、净利润1126万元。

此次交易的“买方”上海医药是一家从事原料药和各种剂型的医药产品的企业，其18个产品已通过美国FDA、澳大利亚TGA等认证，可直接在美国或者澳洲市场销售；拥有心脑血管、抗感染、消化系统、神经系统、抗肿瘤等治疗领域销售过亿产品20个，其主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链.

脑卒中是由于脑血流减少或脑供氧不足造成的脑组织死亡，又称“中风”，分为缺血性和出血性。有报道曾指出，脑中风为全球第二致死病因，发病率高，患者基数庞大，全球每6人就有1人受中风所苦，我国40岁及以上人群脑卒中现患人数达1242万，全国每年死于脑卒中的患者高达196万，且发病率和患病率每年均在提升。以台湾为例，每年约有17000人因为中风而导致日常生活失能，其不但是导致成人残障的第一要因，更是使用医疗资源前3名的疾病。

顺天医药总经理黄文英曾表示，LT3001是全球首创可以同时结合溶栓，且具有保护脑组织功效的急性脑中风小分子新药。2017年，顺天医药向美国FDA提出LT3001临床试验申请并获允许，目前，美国和中国台湾地区处于临床Ⅱ期。

根据前期动物实验及临床Ⅰ期试验结果显示，LT3001在不增加出血风险的前提下具有延长治疗时间窗的极大潜力，同时可以清除自由基，保护脑神经细胞，兼具减轻再灌注损伤和脑水肿、改善预后的潜在优势，可治疗因血栓造成的急性缺血性脑中风，急性缺血性脑中风约占脑中风病例的8成。

公开资料显示，2017年我国溶栓药市场规模为3.14亿元，仅占整个抗血栓药物比重的5.91%，这是由于脑卒中发病迅速，现有溶栓药物的治疗时间窗仅适用于少部分患者，使得溶栓药物占整个抗血栓药物市场比重较低，此外，血管通栓等手术疗法则对设备与技术要求较高，因此得到治疗的病患比例很低，临床应用存在较大缺口，根据2018年数据库样本医院数据显示，溶栓药物占比仅有6.35%，且脑卒中治疗领域已有20余年没有新药物推出。

亿欧大健康认为，此次，上海生物以2.6亿元的高价引进LT3001，一方面是因为国内抗血栓药玩家寥寥无几，市场空间大，从LT3001目前的进展及相关研究结果看，毫无疑问是一款具有广阔市场前景的抗血栓新药；另一方面，包括脑卒中在内的心脑血管领域原本就是上海医药关注的关注之一，在多年经营深耕下，其已有了比较成熟的相关生产销售资源，引进LT3001可以进一步丰富其创新研发管线，更是可以推动其业绩增长提供新的动力。

此次购买LT3001并不是上海生物在创新药领域的首次动作，就在今年9月18日，上海医药出资2亿美元与俄罗斯生物制药公司BIOCAD设立合资公司SPH-BIOCAD（HK）Limited，成功引入了肿瘤药与类风湿性关节炎用药等3个生物类类似药和3款创新药（一款针对银屑病和强直性脊柱炎的IL-17抗体产品、一款PD-1抗体产品和一款GITR抗体产品）6个生物产品，上海医药拥有上述在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾的永久、独家的研发、生产、销售及其他商业化权利。

值得注意的是，近期上海医药的两次动作出奇的相似，都是将一些关键性的产品和市场都牢牢抓在自己手里，占有高度话语权，如此铁腕手段将有助于加大力推进由仿制药企向创新药企的战略转型。