先前的研究表明，在基线时抗甲状腺抗体(ATAs)阴性的患者接受抗程序性细胞死亡1抗体(PD-1-Ab)治疗引起甲状腺功能障碍（甲状腺免疫相关不良事件[irAEs]）的风险较低，约为2-7%，在ATAs阳性的患者中其风险要高得多(约为30-50%)。然而，使用PD-1-Ab联合抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4抗体（CTLA-4-Ab）治疗是否会引起甲状腺功能障碍风险类似的升高尚未明确。

近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，研究人员共评估了451名接受PD-1-Ab、CTLA-4-Ab或PD-1-Ab加CTLA-4-Ab（PD-1/CTLA-4-Abs）治疗的恶性肿瘤患者基线时的ATAs情况，以及治疗开始后24周内每6周评估一次甲状腺功能，然后观察至最后一次临床随访。

在451名患者中，51名患者在接受免疫治疗后发生甲状腺irAE[416名中的41名(9.9%)患者接受PD-1-Ab治疗，8名中的0名(0%)患者接受CTLA-4-Ab治疗，27名中的10名(37.0%)患者接受PD-1/CTLA-4-Abs治疗]。

接受两种PD-1-Ab[28/87(32.2%) vs. 13/329(4.0%)，p<0.001]和PD-1/CTLA-4-Abs[6/10(60.0%) vs. 4/17(23.5%),p<0.05]治疗后基线ATA阳性与阴性患者的甲状腺irAE累积发生率显著更高。在基线ATAs阴性的患者中，PD-1/CTLA-4Abs治疗后的甲状腺-irAEs风险显著高于PD-1-Ab诱发的风险；在基线时ATAs阳性的患者中，PD-1-Ab诱发的甲状腺-irAEs风险无统计学差异。

由此可见，该研究的结果表明，即使在基线ATAs阴性的患者中，PD-1/CTLA-4-Abs治疗后甲状腺irAE的发生率也很高且不容忽视。

原始出处：

Shintaro Iwama.et al.Increased risk of thyroid dysfunction by PD-1 and CTLA-4 blockade in patients without thyroid autoantibodies at baseline.JCEM.2021.https://academic.oup.com/jcem/advance-article-abstract/doi/10.1210/clinem/dgab829/6428577?redirectedFrom=fulltext