2021年10月19日—美国生物技术制药公司，阿南达医药科技（ANANDA Scientific Inc.）宣布将开展一项评估Nantheia™ ATL5的临床试验。Nantheia™ ATL5是一种用于治疗阿片类用药障碍的在研药物，其成分包含采用了阿南达（ANANDA）专有Liquid Structure™递送技术的大麻二酚。美国食品药品管理局(FDA)已核准该试验的在研新药(IND)申请。

临床前和初步临床研究表明，阿南达（ANANDA）的Liquid Structure技术（由以色列耶路撒冷的Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd.提供技术授权）可增强CBD的有效性和稳定性。Nantheia™ ATL5是一种口服药品，每粒软胶囊含100毫克CBD，是阿南达（ANANDA）采用了Liquid Structure™技术的在研药物。

阿南达·（ANANDA）总裁Sohail R. Zaidi表示：“在阿南达（ANANDA）的专利递送技术的帮助下，此项Nantheia™ ATL5临床试验有望推动CBD的应用，从而为大量阿片类成瘾患者的生活带来积极影响。滥用阿片类药物是美国药物过量致死的主要原因，而非成瘾性疗法这一重要需求尚未得到满足。”

该试验正在西奈山医学中心伊坎医学院(Icahn School of Medicine)进行，由主要研究者Yasmin L Hurd博士（Ward-Coleman转化神经科学主任、西奈山医学中心成瘾研究所所长）主导。该试验的经费已由国立药物滥用研究所(NIDA)拨付给Hurd博士。(美国国家临床试验识别号码  Clinicaltrials.gov Identifier NCT 05203070)。