新型疫苗对变异株有效

来源：PLOS Pathogens

近日，发表于《公共科学图书馆·病原体》（PLOS Pathogens）的一项工作中，研究人员开发了一种新型类病毒颗粒新冠疫苗，在实验鼠身上进行的试验后发现，新疫苗能在实验鼠体内诱导更强的免疫反应，对新冠病毒变异毒株非常有效，能有效地保护小鼠免受新冠病毒感染。

研究人员将基于病毒的疫苗和基于蛋白质的疫苗两者的优点结合起来，制备出了一种细菌蛋白质，可自组装成类似病毒的颗粒。通过在这种类似病毒的颗粒表面展示新冠病毒的蛋白，研制出的新型疫苗，可被哺乳动物的免疫系统识别，但不具有任何病毒传染性。

新型血液测试方法可帮助预测感染者罹患重症的可能性

来源：Life Science Alliance

9月9日，发表于Life Science Alliance的一篇论文中，研究人员发明了一种新的血液测试方法，通过测量新冠病毒感染者血液中相应的抗体水平（针对死亡血细胞释放的分子及其DNA），可以帮助预测哪些感染者可能罹患重症，并需要使用呼吸机。

研究团队观察了115名因新冠肺炎住院患者的血液检测结果，大约一半的人病情严重，需要氧气支持，其余的人很快康复。研究发现，拥有针对DNA或来自细胞膜的一种脂肪分子（磷脂酰丝氨酸）的高浓度抗体的人，病情加重的几率约为90%。

研究人员指出，目前医生根据新冠患者的临床症状（如血氧水平、年龄和其他风险因素）为其制订诊疗方案，新检测方法可为医生提供更多参考信息。

未接种疫苗者感染新冠后的死亡率是完成疫苗接种者的11倍

来源：CDC

9月10日，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了一份报告，揭示了随着德尔塔变异株演变为主要流行毒株，疫苗预防新冠病毒感染、住院以及死亡的有效性。

研究调查了2021年4月~7月中旬期间13个州的60多万例新冠肺炎病例，结果发现，随着夏季初传播能力更强的德尔塔变异株的暴发，未完全接种疫苗的人感染新冠病毒的可能性是完全接种者的4.5倍，其住院的可能性是接种疫苗者的10倍，而该群体死于新冠肺炎的可能性则是接种疫苗者的11倍。这表明面对更严重的病毒毒株，疫苗仍具有较高的有效性。

对已接种人群中感染新冠病毒的研究表明，疫苗对65岁以上老人的保护效力降低。该研究或可以揭示随着新冠病毒变异，疫苗有效性在不同年龄段人群中的变化情况。

钟南山团队首次精确描绘德尔塔变异株的完整传播链

来源：EClinicalMedicine

9月12日，发表于EClinicalMedicine的一项研究中，钟南山院士团队联合广州医科大学附属市八医院研究团队，针对德尔塔变异株在广州引起的疫情，结合流行病学和病毒基因组测序技术，首次描绘了德尔塔变异株传播的完整传播链，并描绘了这次疫情中感染者的临床特征及病毒的动力学特征。

研究团队发现，德尔塔变异株的潜伏期短，传播速度快，与野生株相比，感染者的病毒载量显着升高，感染后核酸转阴的时间明显延长。在60岁及以上老年患者中，感染德尔塔变异株出现危重症的风险是感染野生株的1.65倍，发展为危重症的速度是野生株快2.98倍。

新冠病毒或导致患者出现自身免疫疾病

来源：Nature Communications

9月12日，发表于《自然·通讯》（Nature Communications）的一项研究表明，新冠住院患者比未感染者更有可能携带自身抗体，而这是自身免疫病暴发的早期预兆，即便在康复后，这些效应也可能对身体造成后续影响。

研究人员将147名新冠肺炎患者的血样和新冠大流行前的健康人血样相对比，发现患者中有60%以上携带细胞因子抗体，而健康对照组中只有15%。后续对50名患者的追踪研究表明，在入院后一周内，约20%的患者产生了入院当天不存在的自身抗体，且抗体水平与普通的自身免疫病患者类似。

研究人员表示，严重的新冠病毒感染可能会引发剧烈的炎症反应，进而导致部分患者的自身抗体水平出现跨越式增长，从无害转变为有害。

新冠病毒会导致细胞衰老

来源：Nature

9月13日，发表于《自然》（Nature）的一项研究表明，新冠病毒会导致被感染的细胞衰老，感染后的细胞衰老是新冠病毒引发细胞因子风暴和器官衰竭的原因，而抗细胞衰老药物或可以成为治疗新冠肺炎或其他病毒感染疾病的新工具。

研究人员发现，新冠肺炎患者的呼吸道黏膜细胞中出现了衰老的标志物，其血清中与衰老相关的分泌物水平也出现升高。体外实验也表明，从被新冠病毒感染后的细胞的培养环境中提取的成分，可以引发新冠肺炎的相关症状。

在仓鼠和小鼠中，抗衰老药物可以部分清除由病毒感染导致衰老的细胞、缓解新冠病毒感染后的分泌物引发的肺部疾病，并减轻炎症。

低剂量mRNA疫苗即可引发持久的免疫反应

来源：Science

9月14日，发表于《科学》（Science）的一项研究表明，低剂量的Moderna mRNA-1273新冠疫苗产生的免疫力至少可以持续六个月，且没有迹象表明接种者需要加强注射。

研究人员将康复的新冠患者与在I期临床试验期间接受了25μg剂量的Moderna疫苗接种的试验参与者进行了比较，发现较小剂量组的T细胞和抗体反应仍然很强。

研究还发现，具有交叉反应性T细胞的人对两种剂量的Moderna新冠疫苗都有明显更强的CD4+T细胞和抗体反应。

未成年人接种国药灭活疫苗后免疫原性接近成年人

来源：the Lancet Infectious Diseases

9月15日，发表于《柳叶刀·传染病》（the Lancet Infectious Diseases）上的一项研究中，国药集团中国生物北京生物制品研究所开展了一项评价新型冠状病毒灭活疫苗在3~17岁健康人群中使用的安全性和免疫原性。

I期临床试验结果显示，在接种疫苗后，被试出现不良反应的严重程度多为轻度，主要局部不良反应为接种部位疼痛。II期结果显示，在免疫原性方面，3~5岁、6~12岁和13~17岁组受试者接种第3剂疫苗28天后的抗新冠中和抗体均接近于此前成人接种后的免疫原性。

mRNA疫苗加强针的效果良好

来源：Nature Medicine

9月15日，发表于《自然·医学》（Nature Medicine）的一项研究显示，Moderna公司的mRNA-1273疫苗和针对变异株改良的疫苗作为加强针的安全性和耐受性良好，而且能提高针对新冠病毒关键需关注变异株的中和抗体水平。

研究人员让打过两针Moderna疫苗的受试者在6个月后补打加强针，发现测试的三个加强针都能让受试者的新冠中和抗体滴度高于第一轮疫苗打完后一个月的水平，mRNA-1273和mRNA-1273.211导致的增幅尤为显着。此外，所有三个加强针都能提高对已知变异株以及其他需关注、需留意变异株的中和抗体滴度。