截至北京时间2021年8月24日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过21318万例，新增470,574例，达到213,187,007例。累计死亡病例445.1万例，达到4,451,804例。新增死亡为7,089例。康复为190,763,054例，重症和危重症病人达到112,099例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达34个，106个国家病例超10万例。昨日报道：2021年8月23日简报：全球累计新冠肺炎死亡444.4万例，英国超90%体内已有新冠抗体，南亚疫情控制不一，美国上周平均日增14万，但此轮疫情可能已见顶

日本新增确诊病例16841例 越来越多的孕妇感染了新冠病毒

据日本广播协会（NHK）网站消息，截至当地时间8月23日23时59分，日本报告新增新冠肺炎确诊病例16841例，较前一日减少了7000多例，终结此前已连续四天超过2万例；其中，东京新增2447例；大阪新增1558例；新增相关死亡病例32例。

日本的新冠疫情一直在蔓延，接连有孕妇被感染新冠。在千叶县，一名在家康复的孕妇因找不到地方住院而在家中分娩，她的孩子也因此死亡。

针对越来越多孕妇感染新冠病毒的情况，日本妇产科协会在其网页上公布了在家中休养的孕妇需要被送往急诊室的具体指南，以便她们能够得到适当的医疗护理。

截至目前，日本累计确诊病例1322945例，累计死亡15683例。

新冠病毒可能早在2019年12月甚至11月就已经在美国传播

“美国首例新冠肺炎死亡病例发生的比之前想象的更早，而且发生在不同的地方”，美国加州的《圣何塞水星报》8月22日以此为题发表独家报道，披露了新冠病毒早在2019年12月甚至11月已在美国传播、并在2020年1月初导致多人死亡的病例。这些早期死亡病例分布在不同的州，报道提到，这些地方中有的位置偏远，当地人和中国很少有往来。

根据美国官方机构的最新资料和专家访谈确认，美国有6个州悄悄修改了2020年1月期间6位逝者的死亡证书，将感染新冠病毒补列为死因，最早的一例死亡时间为2020年1月5日至1月11日的一周。这比目前美国官方认定的首例死亡病例早了数周。

FDA完全批准辉瑞新冠疫苗使用授权，属于第一款

美国食品和药物管理局23日完全批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的使用授权。这是第一款正式获批在美国使用的新冠疫苗，用于16岁及以上人群接种。

此款疫苗可继续在紧急使用授权下使用，包括用于12岁至15岁人群接种以及用于某些免疫功能低下者接种第三剂新冠疫苗。

北京累计接种新冠疫苗人数突破两千万

截至8月21日14时，北京全市累计报告接种新冠疫苗人数突破两千万，达到2000.7万人，其中1846.24万人完成全程接种。18岁及以上常住人口全程接种率94.32%。12至17岁人群累计接种59.62万人，“第1剂”疫苗接种率超过九成，达到91.86%。

谭德塞呼吁暂停接种新冠疫苗加强针两个月

当地时间8月23日，正在匈牙利访问的世界卫生组织总干事谭德塞呼吁暂停接种新冠疫苗加强针两个月，以减少全球疫苗不平等的现象，并防止出现新的变异新冠病毒。

谭德塞表示，他对世界范围内疫苗分配不均的情况感到“非常失望”，富裕国家的疫苗库存不断增加，而许多其他国家只能为一小部分人口提供第一剂和第二剂疫苗。

谭德塞呼吁准备接种加强针的国家与其他国家分享疫苗，以增加其第一剂和第二剂疫苗的覆盖率。世卫组织的目标是到今年年底，疫苗接种覆盖全球40%的人口，到2022年中期，将这一数字提升至70%。

中国多款新冠疫苗不被认可，美国约翰霍普金斯大学宣布

美国时间8月20日，美国约翰·霍普金斯大学宣布：学校只认可由美国FDA批准的新冠疫苗，包括Morderna、辉瑞和强生的三款疫苗。

按照该大学的要求，包括中国国药集团、科兴的两款国产疫苗在内，多款新冠疫苗不被认可。

学校方面对此的解释是：目前已经公布的多项研究显示，“某些疫苗”针对新冠德尔塔变种的效果有限。而FDA批准的几款获得紧急使用权的疫苗已经“显示出对已知变种的有效性”。

美国军方将强制要求全军接种新冠疫苗

美国五角大楼发言人约翰·柯比(John F. Kirby)表示，在美国食品药品监督管理局全面批准辉瑞疫苗后，美国军方准备强制要求所有服役人员接种新冠疫苗。

柯比在新闻发布会上表示，美国国防部正在准备发布命令并对各部队进行指导工作，以尽快完成对全军的疫苗接种，预计在未来几天内国防部将发布疫苗接种的时间表

英国最新研究：阿斯利康新冠疫苗有效力持久性强于辉瑞

牛津大学和英国国家统计局近期进行的一项最新研究发现，辉瑞/BioNTech新冠疫苗的保护效力下降速度比阿斯利康更快。

从5月17日起，辉瑞/BioNTech的BNT162b2疫苗在接种第二剂后的两周内对预防症状性疾病的有效性为93%，而阿斯利康疫苗的有效性为73%。然而，两周后，辉瑞有效性降至84%，而阿斯利康有效性则相对稳定地保持在71%。

参与领导这项研究的牛津大学高级研究员 Koen Pouwels表示，辉瑞初始有效性更高，但在第二剂疫苗接种后大约四个半月左右，辉瑞的疫苗在预防出现感染性症状方面可能与阿斯利康的疫苗有效性相当。

牛津大学詹纳研究所疫苗免疫学教授Tomas Hanke认为，阿斯利康疫苗的持久效力可能是因为其传递的刺突蛋白可以持续更长的时间，从而产生更强的免疫反应。

多国接受中国疫苗作为入境通行证，国际通行或将加速

随着全球各国推广接种疫苗，有不少的国家都开放了“疫苗护照”，根据旅游网站VisaGuide的数据显示，目前受认可度最高的新冠疫苗是阿斯利康疫苗，随后是辉瑞疫苗、俄罗斯疫苗、国药疫苗等。

希腊为了促进旅游业发展，希腊早前放宽了入境条件，希腊新冠病毒专家委员会表示，批准美国的辉瑞、莫德纳、强生、诺瓦瓦克斯等4款疫苗，中国的国药疫苗、科兴疫苗、康希诺疫苗等3款疫苗，以及俄罗斯“卫星V”疫苗，作为入境希腊的有效证明。规定入境游客接种这9种获批疫苗中的任何一种后，将无需出示核酸检测结果证明。

塞浦路斯5月20日，塞浦路斯将中国新冠疫苗-Sinopharm，正式添加到允许进入塞岛的批准疫苗清单中，该规定自5月21日正式生效。届时，持有国药疫苗-Sinopharm接种证明的乘客，可以免测试、免隔离进入塞浦路斯。

西班牙西班牙自6月7日放宽入境政策以来，西班牙对外官宣，外籍游客只要携带由世卫组织或欧洲药品管理局批准的疫苗接种证明便可入境，适用于在入境前完成疫苗接种超过14天的旅客。

泰国泰国普吉7月1日开放接待国际旅客，实施“沙盒计划”，对完整接种获得世界卫生组织认可的新冠疫苗游客实施免隔离登岛，游客入境须持有经泰国政府或世卫组织认证的疫苗接种证明，规定接种时间超过14天但不超过1年。

韩国从7月1日起，韩国接受在境外同一国家完成疫苗接种所需剂次的注射并经过14天后，可在赴韩时申请免除入境隔离，接种的疫苗必须是世界卫生组织批准紧急使用的新冠疫苗，包括辉瑞、强生、莫德纳、阿斯利康以及两款中国疫苗：国药疫苗和科兴疫苗。

加拿大政府宣布自9月7日起将全面开放加拿大入境，允许其他国家已经完成接种加拿大官方认可疫苗的旅客无需隔离两周，即可入境加拿大。目前加拿大政府仅认可四款疫苗：辉瑞，莫德纳，阿斯利康和强生。加拿大总理特鲁多表示加拿大正在研究世卫组织的认证疫苗，未来将会扩大疫苗护照的认可范围，因此中国疫苗可能也在考虑范围内。

英国男子家人被误导拒绝接种新冠疫苗 一个月内相继染疫去世

英国威尔士一名男子近日向媒体控诉，网上流传的新冠疫苗阴谋论误导他的家人，由于担心疫苗引发的疾病，他的父母和哥哥拒绝接种疫苗，最后他们因感染新冠去世。

据报道，英国男子弗朗西斯的父母和哥哥定居在葡萄牙，他们在七月因感染新冠病毒而相继离世。他父母去世时，年龄分别为73岁和65岁，而哥哥年仅40岁。