肿瘤免疫治疗是目前发展最快的肿瘤治疗之一，但目前只有大约20-30%患者获益，大量研究报道实体肿瘤免疫抑制的重要原因是无或极少抗肿瘤T细胞浸润，而浸润的T细胞以促肿瘤的TH2或者Tregs为主。对于其潜在机制，既往研究主要认为幼稚T细胞更多地被诱导分化为免疫抑制的T细胞（Treg, TH2），CTL和TH1更易被诱导凋亡等。除此之外，是否还存在着其他调控肿瘤T细胞亚群数量尚不清楚，特别是抗癌/促癌T细胞亚群迁移到肿瘤能力是否有差异目前缺乏报道。 2021年6月17日，中山大学宋尔卫/苏士成团队在《Nature Immunology》杂志在线发表题为“Targeting regulator of G protein signaling 1 in tumor-specific T cells enhances their trafficking to breast cancer”的研究成果。该研究成果发现CTL和TH1细胞中IFN-STAT1通路转录上调了RGS1，RGS1抑制了CTL和TH1细胞迁移至肿瘤的能力。这一发现提示靶向RGS1可增加抗肿瘤T细胞的浸润，抑制肿瘤生长，并增强免疫治