在人类发展史中，永葆青春依旧是经久不衰的美好憧憬。在医学美容界的探索天梯中，众多学者专家的研究成果筑成了这一层层坚实而华丽的阶梯。随着医美行业的发展，市面上出现了众多抗衰产品，其中肉毒毒素以其卓越的疗效广受医生和求美者青睐。而伴随着求美者的需求越来越高标准化，专业人士们的关注点也越来越多从疗效的优良转向维持时间的长短。

　　在众多产品当中，如何帮助医生以及求美者选择更为长效的产品成为亟待解决的问题。

　　在接下来的这篇文献中，以受试者满意度作为关键的衡量标准¹，证实了AboBoNT-A用于治疗皱眉纹疗效持久。

　　2018年，一项非干预、前瞻性的纵向研究，共纳入150名中-重度皱眉纹受试者（N=150，包括年龄在18岁或以上、未接受过任何类型的皱眉纹美容治疗的中-重度皱眉纹受试者），接受3次AboBoNT-A注射（最大治疗间隔为6个月）。在每个注射周期后3周（±7天）填写满意度问卷，以评估受试者（n=135）的总体治疗满意度（仅限第3周期）、对治疗的预期（仅限第1周期）以及每个注射周期后的满意度。同时，在第1、3注射周期还评估了医生满意度。主要疗效终点是受试者在第3次注射周期后对皱眉纹治疗的满意度²。

该研究主要得出以下结论：

01

第3次注射周期后, 受试者对AboBoNT-A的总体满意度高达99.3%

　　研究显示，基于二分法变量（满意与不满意）以及Likert5点式量表的分析，3次注射后，99.3%（134/135）的受试者对皱眉纹的治疗表示满意（非常满意74.1%，满意25.2%）。

0２

第1、2次注射AboBoNT-A后受试者的满意度很高，且这种满意度在重复3次注射后达到更高水平

　　调查结果显示，相较于受试者在第1次和第2次注射AboBoNT-A后83%-100%的满意度，第3次注射后满意度高达92%–100%。很少有受试者认为他们的期望没有得到满足或治疗结果看起来不自然。

03

经过第3次AboBoNT-A注射周期后，医生对皱眉纹的改善仍有较高评价

　　医生根据皱眉纹严重程度量表-GLSS评分（0，无症状；1，轻度；2，中度；3，重度）^3,4对3次治疗效果进行评估。

　　结果显示：在基线时，62.7%的受试者（94/150受试者：中度，46.0%；重度，16.7%）在放松时的皱眉纹严重程度被评估为中-重度，而在第3次注射访视时，这个数值降到了18.1%（25/138受试者：中度，16.7%；严重，1.4%）；基线时，所有受试者在最大限度皱眉时，均被评定为中度至重度（150/150受试者：中度，54.0%；严重，46.0%），而在第3次注射访视时，这一数值降低到55.1%（76/138受试者：中度，47.8%；严重，7.2%）。

　　这表明在3次注射周期后，放松时、最大限度皱眉时的皱眉纹均得到了显著改善。

 

　　除此之外，在第1、3注射周期后收集了医生对治疗的满意度。

　　结果显示：在第1次注射周期后，医生对受试者皱眉纹外观满意度达98.3%（115/117），对面部表情满意度达97.4%（114/117）；在第3次注射周期后，医生对受试者皱眉纹外观满意度、面部表情满意度均达到100%（101/101：非常满意76.2%，满意23.8%）。

　　简而言之，AboBoNT-A用于治疗中-重度皱眉纹，受试者、医生的总体满意度均很高，且这种满意度在重复3次注射后达到更高水平。

总的来说

　　经过大量的临床研究证实，AboBoNT-A不仅是一款安全性高的肉毒毒素产品，更是一款疗效长久的抗衰神器，让年轻的外表得以更长久地延续。相信未来，AboBoNT-A能够成为更多求美者值得信赖的选择。

 

END

CN-DYS-2000076

材料仅供医疗卫生专业人士学习交流

不作为临床使用推荐及其他用途

相关临床应用应符合中国国家药品监督管理局批准的使用说明书

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30120518/

点击以下链接获得更多医美资讯，更多内容等你来看！

http://ypxcx.medsci.cn/calderma/index.html#/

 

 

参考文献：

1. Warren H , Welch K , Coquis-Knezek S . AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation[J]. Plastic Surgical Nursing, 2020, 40(1):37-44.

2. Elena, Gubanova, May,等. Assessment of Subject and Physician Satisfaction after Long-Term Treatment of Glabellar Lines with AbobotulinumtoxinA (Dysport®/Azzalure®): Primary Results of the APPEAL Noninterventional Study.[J]. Aesthetic Plastic Surgery, 2018.

3. Ascher B, Zakine B, Kestemont P, Baspeyras M, Bougara A, Santini J (2004) A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of efficacy and safety of 3 doses of botulinumtoxin A in the treatment of glabellar lines. J Am AcadDermatol 51:223–233

4. Honeck P, Weiss C, Sterry W, Rzany B (2003) Reproducibility of a four-point clinical severity score for glabellar frown lines. Br J Dermatol 149:306–31