自SARS-CoV-2出现以来，在不到一年的时间里，有两种mRNA疫苗得到了紧急使用授权，这是疫苗学中的一个里程碑事件。辉瑞-生物技术公司的疫苗BNT162b2，在预防严重的COVID-19方面显示出95%的效力。

尽管在人类中，对BNT162b2的适应性免疫已被证实，但我们对这种疫苗或任何mRNA疫苗的先天免疫却知之甚少。系统免疫学能够对驱动疫苗和感染的先天以及适应性免疫的细胞和分子网络进行全面表征。

在此，研究人员采用系统疫苗学的方法，在56名健康志愿者中全面分析了其接种辉瑞生物技术公司的mRNA疫苗后的先天和适应性免疫反应。

结果显示，疫苗接种后，受试者产生了针对新冠武汉母株的强大中和抗体（nAbs），并在较小程度上产生了针对B.1.351株的中和抗体。在第二剂后，抗原特异性多功能CD4和CD8 T细胞显著增加。

与初级疫苗接种相比，加强型疫苗接种明显刺激了增强的先天免疫反应，表现为更显著的：(i) CD14⁺ CD16⁺炎症单核细胞的频率；(ii) 血浆IFN-g的浓度；(iii) 先天抗病毒免疫的转录特征。此外，更多的志愿者报告了二次接种后比一次接种后出现更轻微的副作用。

BNT162b2疫苗接种可诱导强大的抗体和T细胞反应

与这些观察一致，单细胞转录组学分析表明，二次免疫后，骨髓细胞群的频率增加了约100倍，富含干扰素反应转录因子（TFs），而AP-1转录因子减少。

最后，研究人员还确定了与CD8 T细胞和nAb反应相关的不同的先天性途径，并表明，和单核细胞相关的特征与针对B.1.351变异株的nAb反应相关。

总的来说，这些数据提供了对mRNA疫苗接种所诱导的免疫反应的见解，并证明其有能力在加强免疫后激发先天免疫系统，发起更有力的反应。

原始出处：

Prabhu S. Arunachalam et al. Systems vaccinology of the BNT162b2 mRNA vaccine in humans. Nature (2021).