中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，罗氏公司（Roche）正在研发的RO7247669注射液已在中国申报临床，并于7月2日获得受理。公开资料显示，RO7247669是一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体，全球范围内正在开展1/2期临床试验。本次是该药首次在中国申报临床。

双特异性抗体，是一种能够与两种不同抗原特异性结合的抗体。此类疗法利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤，它们的一端可以与癌细胞表面的抗原相结合，另一端则通过T细胞表面的T细胞受体结合，将T细胞募集到癌细胞附近，激活T细胞对癌细胞的杀伤。

RO7247669是罗氏开发的一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体。PD-1/PD-L1免疫检查点是癌症免疫疗法领域的明星靶点，为大家所熟知。而LAG-3也已经成为癌症免疫疗法领域的前沿热门靶点之一，靶向LAG-3的抗体研发在今年也迎来了重要进展。

LAG-3全称为淋巴细胞激活基因-3，它是一种在效应T细胞和调节性T细胞（Tregs）表面表达的免疫检查点蛋白，能够调控T淋巴细胞和抗原呈递细胞（APCs）的信号通路，在适应性免疫反应中起重要作用。LAG-3和PD-1介导不同的信号通路，但它们可能产生协同作用，导致效应T细胞的耗竭。

Clinicaltrials.gov网站公示信息显示，罗氏正在开展多项临床试验，评估RO7247669的安全性和疗效，涉及的适应症包括转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、晚期肝癌等。根据CDE网站信息，本次为RO7247669首次在中国申报临床。