在新冠病毒入侵“第一线”设防，鼻喷疫苗的独特之处

近日，美国化学会（American Chemical Society）旗下的C&EN网站上发表的一篇文章探讨了鼻喷疫苗（intranasal vaccines）的优劣。文章指出，鼻喷疫苗与注射疫苗相比，具有在新冠病毒入侵的第一线阻止它们侵入人体的潜力。

目前开发的注射型新冠疫苗虽然能够有效地激发全身的抗体和细胞免疫反应，但是它们却不能够有效激发黏膜免疫反应。

鼻喷疫苗的优势在于在激发全身性的抗体和细胞免疫反应之外，还能够激发黏膜免疫反应，从而提供更全面的免疫保护。

“混打”新冠疫苗效果更佳

目前全球获批上市的新冠疫苗大多需要接种两剂，而近期有三项研究显示，两次接种采用不同厂家生产的疫苗即“混打疫苗”，防疫效果更佳。

分析发现，混打疫苗者血液中的IgG抗体，比仅接种一剂阿斯利康的对照组高出30至40倍。与此同时，混打疫苗者接种辉瑞疫苗后，体内的中和抗体水平增加七倍，相比之下，接种两剂阿斯利康疫苗者的中和抗体水平仅增加两倍。

在目前新冠疫苗短缺的情况下，若是混打疫苗证实安全有效，将有助于加速推进疫苗接种工作。

研究人员阐明新冠病毒突变株中和抗体逃逸机制

6月8日，研究人员在《免疫学》(Immunity）杂志发表文章，该论文确认了突变病毒株刺突糖蛋白多个突变位点对中和抗体逃逸以及对不同物种ACE2使用的影响，显示突变株对目前抗体治疗以及疫苗保护构成严峻挑战。

疫苗对预防第二代印度突变株的真实世界保护力发布

6月14日，《柳叶刀》（the Lancet）发表了爱丁堡大学重磅文章报道了在苏格兰地区接种阿斯利康和辉瑞/BioTech疫苗对预防Delta突变株（第二代印度突变株B.1.617.2）的真实世界保护力。

研究分析了EAVE II系统今年4月1日至6月6日19，543个SARS-CoV-2感染病例和377个住院病历，指出疫苗接种的保护力在第一剂接种后28天后显现出来，研究应用S基因阳性PCR鉴别突变株和非突变株感染，发现接种两剂辉瑞/BioTech疫苗对非突变株的保护力为92%，对突变株保护力为79%。阿斯利康疫苗对非突变株保护力为73%，对突变株保护力为60%。这一保护力与III期临床试验中保护力数字十分接近。

重组蛋白新冠候选疫苗3期临床结果积极，保护力可达90％以上

6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为90.4%。

此外，它对中度和重度COVID-19的防护效力为100%，在高风险人群中有效性为91%。而且，NVX-CoV2373对主要关注突变株（VoC）/待观察突变株（VoI）也表现出良好的保护效力。NVX-CoV2373可在2°C-8°C条件下储存并保持稳定。

感染新冠后免疫力可维持至少1年

据《自然》（Nature）杂志网站14日发表的最新文章，科学家通过研究63名曾感染新冠病毒而后康复的个体发现，在被感染12个月后，他们对新冠病毒的免疫力依然存在。而其中接种过疫苗的康复者免疫力还会进一步提高，约比之前高出50倍。

美最新研究：2019年12月新冠病毒已在美国传播

6月15日，发表于《临床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases）的一篇文章中，由美国国立卫生研究院（NIH）主导的研究团队分析了2020年1月2日至3月18日收集自美国50个州的2.4多万人的血液样本。

研究发现，冠病毒早在2019年12月就在美国传播，时间比美国报告首例新冠肺炎确诊病例早一个月左右，也比中国正式发现冠状病毒早。

新冠中和抗体组合3期降低特定住院患者死亡率20%

6月16日，再生元（Regeneron）公司宣布，其在研中和抗体疗法REGEN-COV（casirivimab和imdevimab）在3期临床试验RECOVERY中获得积极初步结果。

试验结果表明，在本身没有对新冠病毒产生天然抗体应答的COVID-19住院患者中，相比对照组，在常规护理的基础上加用REGEN-COV能够使患者死亡风险降低20%。