PLoS One:汉族人群中TAB2多态性与噪声诱发听力损失的遗传关联研究

时间:2021-06-01 06:02:09   热度:37.1℃   作者:网络

噪声诱发的听力损失(NIHL)归类为感音神经性听力缺陷的一种形式,是世界上职业病负担的主要贡献者。据报道,NIHL患者出现抑郁症状的可能性较大。据估计,几乎三分之一的病例可归因于噪声暴露,全世界超过12%的居民面临着噪声诱发听力损失的风险。甚至在美国,NIHL在最常见的职业病中排名第二。

NIHL公认为与职业环境和遗传有关。不健康的生活方式也可能促进NIHL发病。各种各样的职业工人和学生都有噪声暴露,且都很可能患有NIHL。由于其广泛的影响和危害性,很多的科学家关注其治疗。个人易感性是NIHL的三个特征之一,许多研究人员在听力损失的遗传多态性方面花费了大量的精力,医生们也重视NIHL的遗传治疗。

基于基因的治疗已经在医学上取得了进展,与TAB2和听力损失关联的研究很有必要。此外,对遗传多态性的研究有利于在目标人群中构建遗传风险预测模型。

噪声引起的听力损失(NIHL)是一种常见的职业病,由各种环境和生物因素引起。为了研究TAB2与暴露在职业环境中个人的NIHL易感性之间的关系,有研究人员选定的公司中进行了基因关联研究,包括了588个病例和537个健康对照。在收集DNA样本后,研究人员对TAB2中的五个单核苷酸多态性(SNPs)进行了基因分型,包括rs2744434、rs521845、rs652921、rs7896和rs9485372。结果发现,病例组和对照组参与者之间的明显差异揭示了TAB2与获得NIHL的高概率有关。rs521845与NIHL的风险密切相关,可用于未来的诊断。

受试者中的单倍型分布和与NIHL的关联

综上所述,TAB2的rs521845 G等位基因与NIHL的风险性之间的关联具有统计学显著意义。这一发现对早期筛查暴露于噪声工人的NIHL具有重要价值。TAB2基因多态性对NIHL的发病和发展都存在着影响。

原始出处:

Guangzhi Yang, Boshen Wang, Dawei Sun et al. Genetic association study between TAB2 polymorphisms and noise-induced-hearing-loss in a Han Chinese population. PLoS One. May 2021

 

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