在过去的几十年里，药物开发一直以一个靶标对应一个药物的策略为主。尽管靶向治疗极大地改变了癌症的治疗方法，但将药物局限于单一靶点的做法缺乏考虑致病因素的复杂性。此外，由于基因的异质性变异和功能冗余，癌细胞很容易通过激活其他途径对单一药物产生抗性。相反，组合疗法在克服耐药性、减少毒性和提高疗效方面表现出了明显的优势，因此引起了研究人员和药物公司的极大兴趣。

前列腺癌（PRAD）是癌症相关死亡的一个主要原因。由于总是快速出现耐药性，目前的单一疗法疗效有限。联合治疗可以为解决这一问题提供一种方案，即能够增强治疗效果，降低细胞毒性，并延缓抗药性的出现。

然而，要从数以百万计的可能性中挑选出有协同作用的组合，实验方法的成本和劳动强度将会很高。因此，非常希望能够探索到其他有效的策略来协助实验研究。

基于以上情况，近期有研究人员构建了基于转录组学和网络的预测模型，以快速筛选出治疗前列腺癌的可能药物组合，并通过体外实验进一步评估其性能。研究人员基于转录组学的方法筛选出九种可能的组合。然而，基于网络的方法至少对三种药物组合给出了差异。进一步的实验结果表明，三个含有多西他赛的组合具有剂量依赖性，并证实了基于转录组学的模型所预测的其他六个组合的协同作用。对于基于网络的预测，体外试验的结果与两个组合（即米托蒽醌-环庚二烯和卡巴他赛-环庚二烯）预测结果相反。

产生治疗前列腺癌特异性药物组合的设计策略总览

综上所述，对于前列腺癌，在药物组合协同作用预测方面，基于转录组学的方法优于基于网络的方法，这为药物组合筛选计算方法的选择提供了指导。更重要的是，他们发现了六个组合（三个含米托蒽醌的组合和三个含卡巴他赛的组合）是有希望协同战胜前列腺癌的候选药物。

原始出处：

Shiqi Li， Fuhui Zhang， Xiuchan Xiao et al. Prediction of Synergistic Drug Combinations for Prostate Cancer by Transcriptomic and Network Characteristics. Front Pharmacol. 2021