为深入开展药品流通监管研究工作，为“十四五”《国家药品安全规划》中药品流通监管提供决策参考，由中国药品监督管理研究会立项，药品流通监管研究专业委员会承担的2020年立项课题--《十四五期间药品流通环节风险分析、监管策略和提升监管能力研究》, 于2020年8月16日在线上召开了课题开题会。

       中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强出席会议并讲话，课题负责人、药品流通专委会副主任委员刘小平主持会议。国家药监局、山东省药监局、四川省药监局、辽宁省药监局及检验检测认证中心等相关领 导，专委会副主任委员、课题组部分成员参加了会议。专委会副主任委员唐民皓、副主任委员温旭民、委员杨悦分别进行了主题汇报。

        时立强指出，“十三五”期间医药卫生体制改革全面推进，医药领域供给侧改革进一步深化，信息化革命式突破发展，对药品流通领域产生了很大的影响，因此开展“十四五”药品流通环节监管研究非常有必要。至此，时立强对课题的研究提出了三点建议：一是要开阔思路，广泛研讨，听取不同领域、不同主体的反馈；二是要精益求精，高质量完成任务，提出可操作性的意见和建议；三是要认真按照研究会《课题管理办法》的要求，规范课题管理工作。

       会上，课题研究组组长、沈阳药科大学教授杨悦介绍了课题研究的背景思路和课题目前进展情况，包括报告框架、理论依据、国际经验、初步方案，以及下一步的研究安排。唐民皓副主任委员、温旭民副主任委员分别介绍了《现代医药物流国家战略与监管政策》及《药品流通新业态发展现状与监管思考》，为课题研究提供了参考借鉴。

       与会专家在听取课题有关情况汇报后，就药品流通监管中出现的问题进行了深入讨论，并对课题提出了宝贵意见，为下一步有针对性的推进课题开展与研究奠定了基础。