CGP专家共识 | 基于药代动力学的临床常见药物急性中毒血液净化治疗共识
时间：2024-11-23 16:02:47 热度：37.1℃ 作者：网络
近年来，药物导致的急性中毒逐年增多，但多数药物中毒缺乏特效解毒剂。血液净化治疗在药物急性中毒治疗方面具有重要作用，但目前国内关于其在临床常见药物急性中毒方面的应用尚无统一推荐意见。本专家共识以药代动力学为核心，对血液净化治疗在临床常见药物急性中毒治疗中的应用策略进行归纳、总结，旨在增进临床医生对药代动力学特征及相应血液净化治疗模式的理解，从而使其在诊治药物急性中毒患者时可以基于导致中毒药物的药代动力学特征选择合理的血液净化治疗模式并制定恰当的血液净化治疗方案，最终提高临床常见药物急性中毒患者的救治效果。 一、临床常见药物急性中毒风险及病情评估 推荐意见1 对于可疑药物急性中毒患者，应首先判断并迅速采取稳定患者生命体征的措施，同时评估药物中毒风险并判断中毒严重程度（推荐强度评分：4.92 分）。 推荐意见2 对于药物急性中毒患者，条件允许的情况下应及时留取标本用于毒物检测，毒物检测有助于明确导致急性中毒药物的成分、评估病情及治疗（推荐强度评分：4.79 分）。 对于所有临床常见药物急性中毒患者，应迅速判断其生命体征，若生命体征不稳，则应立即采取稳定生命体征的措施，包括建立人工气道及呼吸或循环支持治疗等。 药物中毒风险评估应与复苏和 / 或支持治疗同步进行，包括“3W”和“2H”：中毒的药物（What ？）、患者因素（Who ？）、中毒时间（When ？）、暴露量（How much ？）、持续时间（How long ？）。一些药物急性中毒具有特定临床表现，结合药物毒副作用（如血清素综合征、拟交感神经作用、阿片类药物不良反应、胆碱能和抗胆碱能综合征），在缺乏相关信息时可能有助于识别药物急性中毒。 进行病情评估时应首先判断中毒是否严重，可通过以下几个方面评估药物中毒严重程度：（1）临床症状和体征，如对乙酰氨基酚引起昏迷/休克，苯巴比妥引起昏迷 / 休克，卡马西平引起难治性癫痫发作、危及生命的心律失常、昏迷与呼吸抑制，丙戊酸钠引起脑水肿、昏迷 / 休克、急性高氨血症与呼吸抑制，苯妥英钠引起的长时间昏迷与共济失调，锂中毒引起的意识水平下降、癫痫发作与心律失常等，患者出现上述临床症状和体征均提示药物严重中毒；（2）药物摄入剂量，如丙戊酸钠摄入剂量 >400.0 mg/kg 时为严重中毒；（3）实验室检查结果，如丙戊酸钠中毒时 pH 值≤ 7.10、二甲双胍中毒时乳酸水平 >20.0 mmol/L；（4）血清药物浓度检测结果，如血清对乙酰氨基酚浓度 >1 000.0 mg/L、水杨酸浓度 >100 mg/dL 或 >7.2 mmol/L、丙戊酸钠浓度 >1 300.0 mg/L时认为是严重中毒。此外，在导致急性中毒药物未知情况下，中毒严重度评分（PSS）也有助于进行药物急性中毒严重程度分级和病情评估。 二、特效解毒剂 推荐意见3 针对导致急性中毒药物，如有特效解毒剂且能够快速获得，则应首先给予该特效解毒剂治疗（推荐强度评分：4.81 分）。 特效解毒剂是针对导致急性中毒药物作用机制的直接或间接激动剂 / 拮抗剂，包括受体拮抗剂（如针对阿片类药物中毒的纳洛酮）、代谢抑制剂（如针对甲醇中毒的甲吡唑）、结合灭活剂（如螯合剂、抗蛇毒血清）等，通常在已明确致急性中毒药物种类和 / 或血液药物浓度高的情况下使用。特效解毒剂的剂量一般取决于导致急性中毒药物的暴露量，并需根据患者临床治疗反应或检测结果等进行滴定。临床常见药物急性中毒的特效解毒剂见表 1。 三、体内治疗 推荐意见4 对于临床常见药物急性中毒患者，如可通过体内治疗方式促进药物清除，则应实施体内治疗（推荐强度评分：4.50 分）。 大剂量活性炭（MDAC）主要通过吸附“毒素”、阻断肠肝循环或通过促进从肠道毛细血管到肠道腔的被动反向扩散而增强某些药物的清除，因此这一过程也被称为“肠道透析”。目前，MDAC 治疗主要被推荐用于卡马西平、氨苯砜、苯巴比妥、奎宁、茶碱引起的急性中毒；对于秋水仙碱、水杨酸盐、强心苷或苯妥英引起的急性中毒，MDAC 治疗也可能使患者获益。此外，尚有其他多种药物急性中毒也可能通过 MDAC 治疗获益，因此，若患者无禁忌证，则可考虑早期应用 MDAC 治疗。 导泻剂可促进肠道内药物排出，临床常用导泻剂包括复方聚乙二醇电解质散、甘露醇、山梨醇、硫酸镁等，而由于复方聚乙二醇电解质散成分与细胞外液基本一致、较少引起电解质紊乱等并发症，因此可考虑首选使用。此外，对于毒性较强的药物所致急性中毒，可适当延长胃肠道清除治疗时限。 碱化尿液即提高尿液 pH 值，可增加某些药物的溶解度，且离子化的药物成分不易被肾小管重吸收、更易经尿液排出。对于临床常见药物急性中毒患者，尿 液 目 标 pH 值 为 7.50~8.50， 同 时 维 持 血 液 pH 值≤ 7.55。需要注意的是，碱化尿液的治疗效果取决于肾脏清除作用在导致急性中毒的药物清除过程中的占比，如导致急性中毒的药物只有 1% 以原形随尿液排出体外，则即使肾脏清除率增加 10 倍也不会对该药物的清除效率产生明显影响。 碱化尿液常用于促进弱酸性药物（如水杨酸等）通过肾脏清除，但也可用于氯磺丙脲、苯巴比妥、氟化物、甲氨蝶呤等药物中毒。需要指出的是，碱化尿液治疗要严格掌握其适应证与禁忌证，并在治疗期间密切监测患者心、肾功能以及呼吸状态、电解质、血尿 pH 值、尿量等。 四、血液净化治疗血液净化治疗时机 推荐意见5 针对导致急性中毒的药物，如无特效解毒剂或无法通过体内治疗有效清除，或通过上述治疗措施仍可能无法有效降低患者中毒严重程度及病情进展风险，则可考虑尽早启动血液净化治疗（推荐强度评分：4.34 分）。 推荐意见6 对于临床常见药物急性中毒患者，启动血液净化治疗前需综合评估、权衡患者获益-风险/投入比（推荐强度评分：4.48 分）。 近年来，血液净化治疗已被广泛应用于急性中毒，治疗目的以清除已吸收入血的毒物和 / 或支持治疗为主。启动血液净化治疗前，临床医生须权衡血液净化治疗可能带来的获益与相应风险/投入。对于可能致命的（如摄入大量水杨酸）和可能造成不可逆的组织损伤（如甲醇引起的失明）的药物急性中毒，血液净化治疗将有效降低致死、致残的可能性。在这种情况下，血液净化治疗的获益预期远超其风险，可紧急启动血液净化治疗。此外，单次血液净化治疗，如血液透析（HD）的费用较低，并可能有助于缩短使用特效解毒剂治疗的时间及重症监护治疗时间。 血液净化治疗的常见风险包括导管置入及抗凝治疗引起的局部损伤、出血等，同时，血液净化治疗也可能导致特效解毒剂（如 N- 乙酰半胱氨酸、甲吡唑、吡哆醇）被清除。因此，启动血液净化治疗前，临床医生须根据患者及导致急性中毒药物的具体情况权衡血液净化治疗可能带来的获益 - 风险 / 投入比。 临床常见药物急性中毒的血液净化治疗决策流程见图1。 推荐意见7 对于临床常见药物急性中毒患者，制定血液净化治疗策略前应充分了解导致中毒药物的药代动力学特征（推荐强度评分：4.65 分）。 推荐意见8 对于临床常见药物急性中毒患者，制定血液净化治疗策略时应综合考虑患者生命体征、年龄、体质量及基础疾病尤其是白蛋白水平与肝、肾功能等情况（推荐强度评分：4.52 分）。 药代动力学是一门研究药物及其他外源性物质在机体内动态变化的量变规律，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄等，药物及其他外源性物质在机体内数量（浓度）与时间关系的学科。血液净化治疗对药物的清除效率受药代动力学特征的影响，如表观分布容积（Vd）、内源性清除率（EC）、分子量（MW）、血浆蛋白结合率（BRPP）、半衰期（half-life，t1/2）等。因此，在对所中毒药物进行清除前应充分了解药物的药代动力学参数特征，以及围绕上述特征，不同血液净化治疗模式所能实现的治疗作用。 （1）Vd ：Vd 是一个理论概念，指药物在机体内达到动态平衡后给药剂量或机体内药量与血浆药物浓度间相互关系的比例常数，Vd 值越高表明药物在机体内的分布越广泛。Vd 是评估药物急性中毒时是否采取血液净化治疗的首要药代动力学特征。Vd 主要由药物的脂溶性决定，非极性的亲脂性药物 Vd 较大，一般不能通过 HD 清除；亲水性药物 Vd 较小，相对容易通过HD 清除。如卡马西平与阿米替林具有相似的物理化学特征，MW 均较小且 BRPP 较高，但卡马西平的 Vd 为0.8~1.9 L/kg，HD 时全身剂量的 50% 可被清除，而阿米替林的 Vd 超过 5.0~10.0 L/kg，HD 时全身剂量仅有 5%能够被清除。因此，对于临床常见药物急性中毒患者，制定血液净化治疗策略尤其是选择血液净化治疗模式前应充分了解药物的Vd。 对于Vd较大的药物，如地高辛、钙离子通道阻滞剂、三环类抗抑郁药物等，血液净化治疗的清除效率依赖于药物的再分配动力学，但在某些情况下，患者暴露于大量具有较大Vd的药物（如甲氨蝶呤）后，在药物完全分布到组织之前仍可以迅速通过血液净化治疗清除。然而，由于不同药物的药代动力学和物理化学特性不同，早期启动血液净化治疗的最佳时间范围很难确定，但多数应在暴露后约4 h内启动。 （2）EC：EC指单位时间清除的单位体质量的药量，等于代谢清除率（主要是肝脏清除）与肾脏清除率的总和，较t1/2更有意义。血液净化治疗须有助于提高药物总清除率，如果血液净化治疗能够使药物总清除率至少增加30%，则启动血液净化治疗是合理的。药物的EC越低，血液净化治疗提高药物清除效率的可能性就越大。通常认为，t1/2较长且 EC<4 mL·min-1·kg-1的药物较适合通过血液净化进行清除。 对于广泛经过肝脏清除和快速酶代谢的药物（如拉 贝洛尔、可卡因、维拉帕米等），EC可能超过2 000.0 mL·min-1·kg-1，血液净化治疗几乎无益于药物清除。当导致中毒的药物主要通过肾脏清除但患者伴有急性肾 损伤时，血液净化治疗的获益会增加。如阿替洛尔主要 通过尿液排出，而由于 HD 并不会改善 EC，因此阿替 洛尔中毒且肾功能正常患者并不适宜采取 HD 治疗；相反，对于阿替洛尔严重中毒且肾功能不全的患者，则 可采取HD进行治疗，且在治疗后 4 h内HD可将药物 清除率至少提高30%。 （3）MW：MW 是组成药物分子的所有原子的原子量总和，以道尔顿（Da）为单位。根据药物 MW，可将药物分为三大类：①小分子类，MW<0.5 kDa；② 中 分 子 类，MW 介 于 0.5~60.0 kDa；③ 大 分 子 类，MW>60.0 kDa。健康成人肾小球可过滤 MW<60.0 kDa的药物。 通常小分子药物较大分子药物更容易通过HD被清除，且以弥散方式清除时，药物 MW 大小与清除效率成反比。标准 HD 膜孔径较小，通过弥散方式可以清除MW<2.0 kDa 的药物，对 MW<0.5 kDa 的药物清除效果最好。高通量透析器膜孔径稍大，通透性更大，清除中分子类药物的效率提高了约 5 倍，可清除 MW 达 40.0 kDa 的药物，但当 MW 超过 15.0 kDa 时清除效率会逐渐下降，且各研究中HD对 MW>25.0 kDa 的中分子类药物的清除效率结论并不一致。 与 基 于 弥 散 方 式 的 HD 相 比， 血 液 透 析 滤 过（HDF）或血液滤过（HF）能更有效地清除中分子类药物，通过对流方式可清除 MW 最高达 50.0 kDa 的药物。由于同时存在弥散方式，因此 HDF 较 HF 的清除效率略高。对于 MW特别大（>100.0 kDa）的药物（如单克隆抗体），则只能通过血浆置换（PE）等进行清除。 （4）BRPP：机体摄入的药物会分布于血浆中，并与多种血浆蛋白、组织蛋白或其他大分子物质相结合（表2），形成药物 - 大分子复合物，这种复合物的形成过程被称为药物蛋白结合，BRPP 较高的药物 HD 清除率较低。 在血浆中，绝大多数的药物会在某种程度上与蛋白结合。药物 - 大分子复合物 MW 通常 >67.0 kDa，超过多数 HD 或 HF 膜孔径。一般情况下，如果药物 BRPP >80%，则认为该药物不会被 HD 或 HF 清除，但也有例外：（1）部分药物如水杨酸、丙戊酸在治疗浓度下 BRPP 较高，但该类药物急性中毒时蛋白结合位点饱和，游离药物浓度升高；（2）部分药物如苯妥英、卡马西平具有较高的解离系数，一旦未结合的药物被清除，则结合的药物会迅速从血清白蛋白中解离出来；（3）某些疾病如低蛋白血症或慢性肾脏病会明显影响药物 BRPP 和 / 或减少蛋白结合位点。 与 HD 或 HF 相 比， 基 于 吸 附 技 术 的 血 液 灌 流（HP）能更有效地清除药物 - 大分子复合物，可有效清除 BRPP <90% 的药。虽然 PE 清除率较低，但 PE 也能清除药物 - 大分子复合物，在许多情况下 PE 可能是清除 BRPP >90% 的药物的唯一可行方案。 （5）t1/2：t1/2指某一药物浓度减少一半所需要的时间。对于临床常见药物急性中毒患者，了解药物t1/2 有助于判断机体对药物的处置程度以决定后续治疗策略。如药物的 t1/2很短（<2 h），则其毒性作用通常是短暂的，血液净化治疗可能不会改变药物中毒的自然过程。 临床常见药物急性中毒患者血液净化治疗清除药物的最佳药代动力学特征见表3。 临床常见药物急性中毒患者基于药代动力学的血液净化治疗方案见表4。 推荐意见9 对于临床常见药物急性中毒患者，制定血液净化治疗策略时药代动力学特征的参考权重依次是 Vd、EC、BRPP、MW（推荐强度评分：4.34 分）。 在没有证据或数据证实血液净化治疗可以带来获益的情况下，对特定药物物理化学和药代动力学特征进行适当评估可以指导血液净化治疗决策，Vd、EC、BRPP、MW 是判断血液净化治疗是否可以成功增强药物清除效率的 4 个决定因素。 基于药代动力学的临床常见药物急性中毒患者血液净化方案制定流程见图 2。 推荐意见10 对于临床常见药物急性中毒患者，临床医生应熟练掌握各种血液净化治疗模式的适应证及其优缺点，并结合患者情况合理、具体制定血液净化治疗方案（推荐强度评分：4.60 分）。 （1）HD：理想的可通过 HD 清除的药物应具备以下特征。①药物主要分布于血液中；② MW 足够小，可以通过所选滤膜；③药物与白蛋白的结合程度不高。血流量、膜特性、治疗时间决定了 HD 对药物的清除率，而由于 HD 已普遍用于治疗急性肾损伤，因此相较其他血液净化治疗模式，HD是最便于开展和实施的血液净化治疗模式。 （2）HF：HF可通过对流和溶剂拖拽而清除血液中的溶剂和溶质，并由生理溶液代替。HF与HD具有相似的优点，但HF可以清除 MW 最高达 50.0 kDa 的药物。 （3） 连续性肾脏替代治疗（CRRT）： 由 于 高 效 HD 或 HF 能最大限度地清除药物，因此二者的药物清除效率优于CRRT。CRRT 在药物清除方面的优势主要包括：①对于危重症患者，CRRT能更严格地控制液体平衡，对机体内环境及血流动力学影响较小；②由于治疗过程没有太多的中断，因此CRRT能最大限度地减少HD后药物再分配引起的反弹效应。 危重症患者可能从 CRRT 中受益的两阶段方法：首先使用具有高清除率的 HD 快速减少体内药物残留，然后在更长的时间内采用 CRRT 提供连续的清除以防止药物浓度反弹。虽然 CRRT 对药物清除效率较低，但由于持续的药物清除作用，因此全天整体药物清除率仍较高，尤其是对血流动力学不稳定的患者，CRRT 可能是首选治疗方法。 （4）HP：HP主要应用于中、大分子类药物的清除，尤其适用于脂溶性高、易与白蛋白结合的药物急性中毒。与 HD 相比，HP 的主要缺点在于：①存在溶血风险，最大血流量限制在 350 mL/min；②不能纠正电解质和酸碱紊乱，不能清除液体，对醇类无吸附效果；③灌流器还能吸附血小板、白细胞、钙、葡萄糖；④灌流器具有饱和效应，需多次更换；⑤灌流器价格较高。尽管如此，仍有研究显示 HP 在清除药物方面取得了良好效果，且我国在急性中毒 HP 治疗方面已积累了较多成功经验。 （5）PE：PE 的优势在于可以清除BRPP较高（>95%）或 MW 较大的毒物（>50.0 kDa）。多项研究表明，PE 对多种药物过量患者有益。美国血浆置换学会（ASFA）指南推荐，药物过量是 PE 的第3 类适应证，但应根据患者的临床状态来决定是否使用PE，PE 可能不适用于所有个体。另有研究表明，PE 尤其适用于 Vd 较小、BRPP 较高的药物急性中毒，但对于 Vd 较大、t1/2较长的药物急性中毒，及时进行PE 治疗也可能是有效的。 临床常见药物急性中毒患者血液净化治疗模式的原理、效果等见表5。需要指出的是，如果是多种药物急性中毒，或患者病情复杂（如合并肝、肾功能不全等），也可考虑将不同的血液净化治疗模式进行灵活组合。 小结 本专家共识为血液净化在临床常见药物急性中毒中的应用提供了参考，建议临床医生在治疗药物中毒患者时首先对其中毒严重程度进行评估，其中毒物检测有助于病情评估和预后判断。一旦确定采取血液净化治疗，则应立即启动，并根据导致中毒药物的药代动力学特征制定最优血液净化治疗策略。由于药物急性中毒的复杂性、多因性及血液净化治疗技术的不断发展，可以考虑将不同的血液净化治疗模式进行灵活组合，以期最大限度地提高药物中毒患者抢救成功率。此外，不容忽视的是，制定临床常见药物急性中毒血液净化治疗方案时须充分考虑患者具体情况，如生命体征、年龄、体质量及基础疾病尤其白蛋白水平、肝功能、肾功能等，以达到最好的救治效果。 通信作者：潘龙飞，副主任医师/副教授；马青变，主任医师/教授；朱华栋，主任医师/教授；张国强，主任医师/教授；马岳峰，主任医师；裴红红，主任医师 《基于药代动力学的临床常见药物急性中毒血液净化治疗共识》专家组成员（按姓氏笔画排序）：马磊（宁夏医科大学总医院），马青变（北京大学第三医院），马岳峰（浙江大学医学院附属第二医院），毛恩强（上海交通大学医学院附属瑞金医院），文申英（商洛市中心医院），方邦江（上海中医药大学附属龙华医院），卢中秋（温州医科大学附属第一医院），邢吉红（吉林大学第一医院），朱华栋（中国医学科学院北京协和医院），朱建军（苏州大学附属第二医院），朱继红（北京大学人民医院），刘文操（山西省人民医院），闫卫军（延安市人民医院），严首春（陕西中医药大学第二附属医院），杜俊凯（西安交通大学第一附属医院），李文放（上海长征医院），李培武（兰州大学第二医院），杨林东（宝鸡市人民医院），吴彩军（北京中医药大学东直门医院），邱泽武（中国人民解放军总医院），何小军（《中华急诊医学杂志》编辑部），宋振举（复旦大学附属中山医院），张斌（青海省人民医院），张正良（西安交通大学第二附属医院），张东山（中南大学湘雅二医院），张抗怀（西安交通大学第二附属医院），张劲松（江苏省人民医院），张国强（中日友好医院），张新超（北京医院），陆远强（浙江大学医学院附属第一医院），陈志（上海市同济医院），陈淼（海南医科大学第一附属医院），陈玉国（山东大学齐鲁医院），陈旭锋（江苏省人民医院），陈晓辉（广州医科大学附属第二医院），邵菊芳（《中华急诊医学杂志》编辑部），范传波（青岛大学附属青岛市海慈医院），郑粉双（云南大学附属医院），封启明（上海市第六人民医院），赵会民（广西医科大学附属肿瘤医院），胡北（广东省人民医院），洪玉才（浙江大学医学院附属邵逸夫医院），秦历杰（河南省人民医院），贾力［美国急诊医师学会（American College of Emergency Physicians，ACEP）］，夏剑（武汉大学中南医院），夏森林（浙江大学医学院附属湖州医院），柴艳芬（天津医科大学总医院），徐平（自贡市第四人民医院），高艳霞（郑州大学第一附属医院），黄烨（中国中医科学院西苑医院），曹钰（四川大学华西医院），曹春水（南昌大学第一附属医院），龚平（深圳市人民医院），崇巍（中国医科大学附属第一医院），鹿飞飞（《中国全科医学》编辑部），屠苏（无锡市第二人民医院），彭鹏（新疆医科大学第一附属医院），彭爱华（四川大学华西医院），蒋龙元（中山大学孙逸仙纪念医院），谢苗荣（首都医科大学附属北京友谊医院），詹红（中山大学附属第一医院），蔡文伟（浙江省人民医院），蔺际䶮（厦门大学附属第一医院），裴俏（《中国急救医学》编辑部），裴红红（西安交通大学第二附属医院），潘文（安康市中医医院），潘龙飞（西安交通大学第二附属医院），潘曙明（上海中医药大学附属普陀医院），穆叶赛·尼加提（新疆维吾尔自治区人民医院） 执笔人：孙宝妮，张莉，潘龙飞 执笔单位：西安交通大学第二附属医院急诊科 本文来源： 《基于药代动力学的临床常见药物急性中毒血液净化治疗共识》专家组 . 基于药代动力学的临床常见药物急性中毒血液净化治疗共识［J］. 中国全科医学，2024. DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0514.
