美国 FDA 于 2022 年 2 月 3 日发布《群体药代动力学》定稿指南，解决了作为新药申请（NDA）、生物许可申请（BLA）或简化新药申请（ANDA）的一部分提交的群体药代动力学（PK）分析的数据和模型要求，另外还涉及 PK 报告的内容和此类分析的标签建议。

2019 年，FDA 修订了已有 20 年历史的指南草案，指出随着近几年与 PK 分析相关的申请数量的增加，PK 分析方法的复杂性和可靠性也有所增加。

FDA 表示，“群体 PK 分析可以量化内在和外在患者因素对药物暴露的影响。结合支持量效关系数据，群体 PK 数据可用于识别导致药物暴露临床显著变化的患者因素，并为正确使用药物提供信息。”

FDA 表示，在最终定稿指南时考量对修订后的指南草案的反馈意见。“从草案到定稿指南的变更包括更详细地说明生物制品群体 PK 模型的使用，时变协变量的处理，通常用于群体 PK 分析的其它方法和术语，以及对提交群体 PK 报告的格式和内容的更新。”

FDA 在指南中表示，“指南的重点是使用这种方法来解释在人体试验受试者中观察到的药物浓度的变异性，包括内在因素、外在因素、剂量和给药途径差异。”

美国药物研究和制造商协会（PhRMA）在其对指南草案的反馈意见中提出的主要建议之一是要求提供更具体的示例和参考文献以支持指南中的技术声明。虽然定稿指南不包含许多额外示例，但其提供的的许多示例已经比草案示例有所扩展。

定稿指南修订了文件末尾表格中提供的群体 PK 研究报告的预期内容结构。概要部分现已与摘要合并，数据和方法部分已合并为一个新的材料和方法部分 , 其中包含几个修订的组件。研究报告的附录部分也进行了扩展，现在包括更多适用于该部分的材料示例，例如“从研究分析中删除的样本列表和删除原因”以及“描述模型开发过程中的步骤。”

定稿指南还扩展了新方法的使用和群体 PK 分析的应用。FDA 指出 , “除指南中描述的那些之外，还有许多新的群体 PK 分析的应用。例如 , 群体 PK、基于模型的方法的应用可作为评估长效注射剂、具有稀疏 PK 采样的产品或非房室模型分析（NCA）变得具有挑战性的其它情况的生物等效性的替代方案。”在这种情况下，“模型的预期用途及其监管影响决定了模型评估所需的稳健性水平。”

作者：识林-Acorn