文|拾贝

8月3日，安进公布第二季度业绩，总收入65.26亿美元（+5%）。上半年总收入124亿美元。

第二季度，在Prolia (地舒单抗), Repatha (伊洛尤单抗) 以及生物类似药MVASI (贝伐珠单抗) 和KANJINTI (曲妥珠单抗)两位数增长带动下，产品收入增长了3%。

自身免疫性疾病治疗药物Enbrel （依那西普）、OTEZLA（阿普斯特）、阿达木单抗生物类似药Amgevita，三款药物合计为安进贡献17.85亿美元收入，占到第二季度总收入的27.4%。

骨质疏松药Prolia (地舒单抗)以24%的增长达到8.14亿美元，是安进支柱产品之一，开发用于实体瘤骨转移、骨细胞瘤适应症的XGEVA销售额是4.88亿美元。骨质疏松新药抗SOST单抗EVENITY在美国市场带动下增长30%，达到1.31亿美元。

PCSK9抑制剂Repatha（依洛尤单抗）第二季度收入为2.86亿美元（43%）。肿瘤领域生物类似药MVASI (贝伐珠单抗) 和KANJINTI (曲妥珠单抗)分别增长71%和27%，达到2.94和1.56亿美元。双特异性抗体Blincyto（贝林妥欧单抗）1.08亿美元。

研发进展方面，KRASG12C抑制剂Lumakras（sotorasib）于5月28日提前获得FDA批准，并被写入了NCCN指南。接下来的计划包括：

• 继续等待日本、欧盟等国家监管审查；

• 将在9月的ESMO大会上公布Lumakras联合EGFR单抗Vectibix的初步数据；

• 将在9月份的WCLC大会上公布I/II期CodeBreaK 100研究中NSCLC生物标志物和脑转移数据；

• 已经提交Lumakras单药治疗结直肠癌（CRC）II期数据用于发表；

• 在多个Ib期联合队列中探索Lumakras与EGFR抑制剂、MEK抑制剂、SHP-2抑制剂联用的疗效；

• Lumakras vs多西他赛用于KRASG12CNSCLC的III期研究预计将于2022年上半年公布；

• 在第3季度启动一项II期研究，用于KRASG12C突变，STK11突变和或肿瘤表达PD-L1≤1%的NSCLC患者。

交易并购方面，安进于7月27日以25亿美元价格收购Teneobio，获得该公司基于人重链抗体平台（Human Heavy-Chain Antibodies）开发的双抗和多抗。

Teneobio管线中已有3款产品进入临床，包括BCMA/CD3双抗、CD19/CD3双抗和PSMA/CD3双抗。临床前产品包括FOLR1/CD3双抗、5T4/CD3双抗、细胞因子以及多款CAR-T疗法。