近日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，最新研究结果显示，其单剂新冠疫苗Ad26.COV2.S对目前正在迅速传播的Delta变种和其它广泛传播的新冠病毒变种表现出强力和持久的活性。而且另一项研究数据显示，疫苗激发的免疫反应能够持续至少8个月。这两项研究已经被递交给预印本网站bioRxiv。

强生公司开发的Ad26.COV2.S是一款利用腺病毒血清型26（Ad26）载体表达新冠病毒刺突蛋白的新冠疫苗。它只需要接种一针就可以提供保护效力，已经获得美国FDA授予的紧急使用授权。

在强生公司递交的预印本研究中，研究人员对参加3期临床试验的8位志愿者血清的中和能力进行了评估。血清在接种一剂Ad26.COV2.S后第71天获得。

研究人员使用慢病毒载体表达不同新冠突变株的刺突蛋白，并且使用假病毒中和检测衡量了血清的中和能力。

试验结果显示，与作为对照的B.1病毒株相比，志愿者血清对新冠突变病毒株的中和滴度有不同程度的下降。针对Delta（B.1.617.2）变种，中和滴度下降幅度为1.6倍，针对Beta（B.1.351）和Gamma（P.1），中和滴度下降幅度为3.6和3.4倍。

▲接种一剂Ad26.COV2.S后志愿者血清对不同新冠突变病毒的中和滴度（图片来源：参考资料[2]）

研究人员在论文中表示，这一研究表明，Ad26.COV2.S接种者血清中和活性针对Delta的下降幅度小于Beta和Gamma。这一结果也与其它新冠疫苗接种者的血清表现类似。此前Ad26.COV2.S在南非进行的临床试验中对严重COVID-19表现出良好的预防能力，在那项临床试验中，95%以上接受测序的病例显示受到Beta变体的感染。因此，研究人员在论文讨论环节指出，接种1剂Ad26.COV2.S很可能对Delta变种的也能够维持防护能力，因为对Delta产生防护能力所需的中和抗体水平可能比Beta要少。

强生公司的新闻稿指出，贝丝以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）的Dan Barouch博士和他的同事向bioRxiv递交的另一项研究中，科学家们对参加Ad26.COV2.S的1/2期临床试验的20名志愿者的抗体和细胞免疫反应进行了追踪研究。他们发现抗体和细胞免疫反应至少持续8个月。

而且，针对世界卫生组织列关注的多种突变病毒的中和抗体水平在疫苗接种后随着时间的推移而提高。在接种后第8个月时检测到的平均中和滴度高于接种29天后的平均中和滴度。研究人员检测的新冠突变株包括Delta，Beta，Gamma，Alpha（B.1.1.7），Epsilon（B.1.429），和Kappa（B.1.617.1）。

参考资料：

[1] Positive New Data for Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine on Activity Against Delta Variant and Long-lasting Durability of Response. Retrieved July 2, 2021, from https://www.jnj.com/positive-new-data-for-johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-on-activity-against-delta-variant-and-long-lasting-durability-of-response?utm_source=twitter_feed&utm_medium=organic&utm_campaign=deltavariant_pressrelease&utm_content=innovationpillar

[2] Jongeneelen et al., (2021). Ad26.COV2.S elicited neutralizing activity against Delta and other SARS‐CoV‐2 variants of concern. bioRxiv, https://doi.org/10.1101/2021.07.01.450707.

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