全球新冠疫情再临威胁 如何“侦破”Delta变种
时间:2021-06-28 15:26:30 热度:37.1℃ 作者:网络
自新冠疫情爆发以来,全球科学家便开始了一场与变种病毒的赛跑。然而,在四大变异体“Alpha、Beta、Gamma 和Delta”中,最令人担忧的便是引爆印度疫情的Delta变种病毒(B.1.617.2),它的出现可能会引发一场新冠疫情的新浪潮,使得COVID-19卷土重来。
Delta是2020年10月初,首次被记录在全球病毒基因组数据库中的新冠病毒变异毒株B.1.617的后代谱系。Delta病毒于2020年12月首次“登陆”印度马哈拉施特拉邦时,并没有引起人们的注意,但仅仅几个月的时间内,入侵新德里的Delta却给这片净土带来了毁灭性的灾难。自4月下旬,印度每日报道的COVID-19病例数均近30000,就连曾经称霸的跨境变异毒株“Alpha”也避之不及。
自新德里防线被突破后,Delta似乎愈发疯狂,已在92个国家和地区出现,有席卷全球的趋势。然而祸不单行,Delta让世界惊魂未定,“Delta+”又悄然抵达,第三代接触者与第四代接触者仅用14秒就能被Delta变异株delta plus“附体”!
不仅如此,蔓延的疫情使得全球航空业遭受了史无前例的挑战,据环球网路透社消息,目前美国达美航空公司已经累计约500名员工新冠病毒检测呈阳性,10名员工因新冠肺炎去世,不仅造成达6000亿的经济损失,还引起了俄罗斯、印度尼西亚等国家病例的激增。
Delta的到来也让科学家们重新审视SARS-CoV-2 强大的适应力,再次引发了COVID-19的研究热潮,为何 Delta似乎比Alpha、Beta和Gamma变体传播更快?它独特的突变模式到底是什么呢?
Delta的刺突蛋白有6个不同的突变,其中P681R突变在该谱系中高度保守,能对中和抗体产生抗性,会促进弗林蛋白酶(furin)介导的刺突蛋白(S蛋白)的切割,使得病毒与宿主细胞的融合。
Delta中的其他突变也没有放松警惕,他们会抵御免疫反应,使得自身难以被大多数靶向S蛋白N末端结构域(NTD)的mAb中和,甚至相对性的可以对抗一些靶向受体结合结构域(RBD)的mAb。
顶级期刊《Cell》中的一项最新研究发现,NTD中的一个“超级位点(supersite)”会被康复患者体内的“超强”中和抗体锁定,同时Delta的独特的突变会清除第 156 和 157 位的氨基酸,并将第158位氨基酸从精氨酸变为甘氨酸,以消除抗体结合的直接接触点,并赋予自身更多的免疫逃避表型。
该报告的作者之一、巴塞尔大学病毒学家 Emma Hodcroft 表示:“在新冠病毒的强力攻势下,采取紧急措施来阻止新变种的传播,不仅仅是在挽救生命,更重要的是避免病毒的进一步进化。尽管全球都在为实时跟踪病毒进化而努力,但仍然无法及时发现潜在的新变种并阻止其传播。”