【2021年3月8日/ 医药资讯一览】东北制药高管人员职位变更；吉利德CAR-T疗法斩获第三项适应症；正大天晴「仑伐替尼」即将获批……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

Part1政策简报

发改委：全面推进健康中国建设 构建强大公共卫生体系

3月8日，发改委副主任胡祖才表示，在医疗卫生方面，主要是全面推进健康中国建设。构建强大公共卫生体系，提高应对突发公共卫生事件能力。完善公立医疗机构为主体的医疗服务体系，支持医疗资源薄弱省份建设一批区域医疗中心，提升以县级医院为重点的基层医疗服务能力。（财联社）

一批医生因诈骗医保被判刑

近日，安徽泗县百姓医院集体骗保案公开庭审，据《看医界》查询中国庭审公开网一审直播录像得知，从院长到护士，该院共21人获刑。其中该院法人代表、院长卞光义犯行贿罪、诈骗罪，判处有期徒刑11年，并处罚金100万元。而获刑的21人中，有多名医务人员，被以诈骗罪分别被判处刑期不等的刑罚。（看医界）

200亿虚开发票被查 涉医药企业

近日，据央视新闻报道，重庆市公安局对外公布破获一起特大虚开发票案。犯罪嫌疑人开设空壳公司超过1600家，在无真实货物交易的情况下，对外大量虚开废旧物资、煤炭、医药等行业的发票，虚开发票金额高达200亿元。据报道，虚开发票团伙利用大量买来的身份信息，注册大量空壳公司，向制药企业和药品中间商虚开医药类咨询服务、会务服务等发票，以报销药品企业和公司销售环节的灰色支出和逃避部分所得税。（赛柏蓝）

上海公布“五大新城”医疗资源配置

近日，上海市卫生健康委员会发布了《关于加强新城医疗卫生资源规划配置的方案》，提出每个新城至少设一家三甲综合医院、设置不少于一家发热门诊等要求。此前（2021年3月2日），上海市人民政府印发《关于本市“十四五”加快推进新城规划建设工作的实施意见》，提出嘉定、青浦、松江、奉贤、南汇等5个新城将加快市级优质医疗资源向新城扩容下沉，按照不低于全市平均水平的标准，加快配置医疗卫生资源。（上海市卫健委）

Part2产经观察

东北制药聘任郑伟担任公司副总经理 周凯兼任财务总监

3月8日，东北制药发公告称，经第八届董事会第四十八次会议商议决定，根据公司业务发展需求，公司董事会聘任郑伟女士担任公司副总经理，任期与第八届董事会期限相同；因工作变动原因，公司原任高级管理人员马卓先生已辞任公司财务总监职务，公司董事会聘任总经理周凯先生兼任财务总监，任期与第八届董事会期限相同。（东北制药公告）

知行合一完成近千万元天使轮融资

动脉网近日获悉，知行合一完成近千万元的天使轮融资，由知名天使投资人个人投资完成。本轮融资所得公司将主要用于人才储备、补充流动资金等方面。公司目前也启动了新一轮的融资计划，由北拓资本担任长期财务顾问。（动脉网）

Century Therapeutics宣布完成1.6亿美元的C轮融资

3日，细胞疗法公司Century Therapeutics宣布完成1.6亿美元的C轮融资。此次融资由Casdin Capital领投，Versant Ventures、Leaps by Bayer、RA Capital等跟投。募集的资金将有助于推进Century丰富的临床前管线，其中包括多种诱导多能干细胞衍生的CAR-iT和CAR-iNK细胞产品。（医药魔方Pro）

香雪生命科学引入1亿元A轮融资

8日，香雪制药发布公告称，其子公司香雪精准、香雪生命科学与华盖医疗签署了《有关香雪生命科学技术（广东）有限公司之A轮融资投资协议》及相关融资文件。根据协议，华盖医疗向香雪生命科学增资1亿元。（医药观澜）

Part3药闻医讯

阿斯利康/牛津新冠疫苗在德国获批用于65岁以上人群

3月5日，外媒报道，阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠疫苗已在德国被批准用于65岁以上人群，此前，该国选择不授权65岁以上老年人接种。据相关数据表明，在80岁以上的人群中，一剂阿斯利康/牛津新冠疫苗或辉瑞/BioNTech疫苗在接种后3至4周预防新冠住院的有效性超过80%。（新浪医药新闻）

吉利德Yescarta治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在美国获批

3月5日，吉利德宣布，美国FDA已授予Yescarta加速批准，用于治疗已接受过2种或更多种系统治疗方案的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。该适应症基于缓解率数据获得加速批准，进一步的批准将取决于验证性临床试验中临床益处的确认和描述。（新浪医药新闻）

正大天晴「仑伐替尼」即将获批

近日，NMPA官网显示，正大天晴「仑伐替尼」上市申请（受理号：CYHS1900381）已经进入「在审批」阶段，即将获批，成为这一重磅肝癌靶向药的国内首仿。（Insight数据库）

嘉和生物CDK 4/6抑制剂获批临床 拟用于乳腺癌治疗

3月8日，嘉和生物宣布，其CD K4/6抑制剂GB491（lerociclib）的两项临床试验申请已获得CDE批准，拟开发用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗。（医药观澜）

针对二/三线NSCLC 百济神州PD-1第6个适应症报上市

3月5日，百济神州宣布，旗下PD-1单抗百泽安®（替雷利珠单抗）的第6个适应症上市申请已获NMPA受理，用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。（Insight数据库）

国内首个罗哌卡因多囊脂质体创新制剂即将进入临床

绿叶制药于近日宣布，其自主研发的创新制剂 -- 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床阶段。这是国内首个申报临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。（美通社）

君实生物两款1类新药申报临床

CDE公示信息，近日，君实生物有两款1类新药临床试验申请获得受理，分别为：靶向PD-1/TGF-β的双功能融合蛋白JS201注射液，以及聚乙二醇化尿酸酶衍生物JS103注射液。（医药观澜）

Nat Commun：新方法促进抗体类药物开发

现在，瑞典隆德大学的研究人员基于 “遗传剪刀” CRISPR-Cas9开发了一种新的高效方法，该方法可促进抗体开发。该发现发表在《Nature Communications》杂志上。据研究人员汇报，使用CRISPR-Cas9基因剪刀，能够快速鉴定出39种测试抗体中38种的靶分子。（生物谷）