2月26日，百济神州公布2020年第四季度和全年财务业绩。据公告，2020年全年，公司产品收入和研发费用分别为3.0887亿美元和12.9亿美元；相比较，去年的产品收入和研发费用分别为4.2821亿美元和9.2734亿美元。此外，亏损持续扩大，2020年公司净亏损16亿美元，相较于2019年的9.4863亿美元，亏损扩大了68%。

财务摘要

简要合并资产负债表摘要数据（美国一般公认会计准则）

(单位为1000美元)

(经审计)

简要合并营运报表（美国一般公认会计准则）

（除普通股数量、ADS 数量、每股普通股和每股ADS 数据外，单位为1000 美元）

产品收入：主要来自替雷利珠单抗、百悦泽等

据百济神州财报，截至2020年12月31日的十二个月，产品收入为3.0887亿美元。产品收入来自于百泽安®（替雷利珠单抗）在中国的销售和百悦泽®（泽布替尼）在中国和美国的销售，以及与安进公司和百时美施贵宝公司达成合作协议在中国的授权产品销售。

百泽安2020年的全年收入为其自2020年3月在中国上市以来的产品收入，其在华的产品收入为1.6336亿美元。相比较，去年同期收入为零。

百悦泽2020年的全年收入为其自2020年6月在中国上市以来的产品收入和在美国的全年产品收入。其在华和在美的产品收入为4170万美元；相比较，去年同期收入为104万美元。

※百泽安、百悦泽以及安加维（地舒单抗120mg）共5项适应症进入新版国家医保目录，未来三款产品的销售或将加大放量。

2020年全年，百时美施贵宝授权在华销售产品的产品收入为9512万美元；相比较，去年同期为2.2156亿美元。此外，安进授权在华销售产品的产品收入为850万美元；相比较，去年同期为零。公司自2020年7月开展安加维销售活动。

2020年全年，公司没有合作项目收入。2019年，公司全年合作项目收入包括与新基（由百时美施贵宝收购）终止百泽安合作协议相关的1.5亿美元付款。

研发费用增加

研发费用的增加主要归因于用于正在进行以及新启动的后期关键性临床试验持续增长的费用，与授权候选药物预付款相关的研发费用，与安进公司合作相关的开发成本，新增的药物注册登记准备，以及与商业化前活动和供应相关的生产成本。

2020年全年，授权候选药物的研发相关预付款分为1.095亿美元；相比较，去年同期费用为5000万美元。研发相关股权奖励支出为9300万美元；相比较，去年同期为7629万美元。研发相关股权奖励支出的增加归因于员工人数和股价的增长。

其他

帕米帕利预计于2021年上半年在国内获批。

2021年底，公司预计将拥有至多12款抗肿瘤商业化产品。

公司已建立了丰富的早期研发管线，第二波创新浪潮正全面展开。管线中拥有超过35款早期临床阶段候选物，包括多款具有潜在差异化优势的抗肿瘤药物，如TIGIT、OX40、BCL-2、TIM-3、HPK1等，广泛覆盖全球前沿的药物靶点或作用机制。其中TIGIT抗体预计将在2021年进入关键性临床阶段

参考来源：佰傲谷、百济神州