百时美施贵宝在正在举行的2021年美国癌症研究协会年会上公布纳武利尤单抗（商品名：欧狄沃）Ⅲ期临床研究CheckMate-816的数据。结果显示，与单用化疗相比，Ⅰb至Ⅲa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期使用纳武利尤单抗联合化疗后，有24%达到肿瘤病理完全缓解（pCR），在单用化疗的患者中这一比例仅为2.2%。此外，纳武利尤单抗联合化疗耐受性良好，无论患者PD-L1表达水平、肿瘤学类型或疾病分期如何，病理完全缓解均有改善。

医疗资讯网了解到，纳武利尤单抗联合化疗同样在关键次要研究终点获得改善，包括主要病理缓解。研究结果显示，在术前接受纳武利尤单抗联合化疗的患者中，主要病理缓解率是单用化疗患者的4倍，意味着患者在接受新辅助联合治疗后，其手术切除标本中的肿瘤细胞比例降低到10%甚至更少。

纳武利尤单抗是百时美施贵宝的明星抗癌药，俗称O药，是第一个在中国上市的PD-1单抗。截至目前，纳武利尤单抗在国内已获批三个适应症，分别为二线非小细胞肺癌（NSCLC）、含铂治疗进展的复发或转移性头颈鳞癌、经两次或以上全身治疗的胃或胃食管连接部腺癌。

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌和小细胞肺癌是肺癌的两种主要类型，其中非小细胞肺癌最为常见，占所有确诊病例的84%，约60%非小细胞肺癌患者在诊断时尚未发生转移。

在新辅助治疗中使用肿瘤免疫治疗具有双重科学依据：一方面，它有望抓住最早的机会来治疗在体内扩散而未被发现的癌细胞；另一方面，在采用肿瘤免疫治疗时，肿瘤的存在可能会使免疫反应更强，从而有望让治疗变得更有效。在更广泛的早期非小细胞肺癌领域，百时美施贵宝与合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、辅助或围手术期的使用，以及与同步放化疗的联用。