先天性声门下狭窄治疗，什么是先天性声门下狭窄?
　　正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
　　一般而言，该疾病都会有什么临床表现呢？
　　一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。
　　那么，怎么治疗先天性声门下狭窄呢？
　　轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
　　了解了一个疾病的发生原因和原理，对于治病非常重要，下面就来说说先天性声门下狭窄的病理是什么。
　　由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。
　　为了确诊先天性声门下狭窄，需要做什么检查呢？
　　直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
　　我们下面来看看先天性声门下狭窄一般容易诱发何种疾病呢？
　　患儿常易患呼吸道感染或喉炎。
　　上面已经介绍了很多先天性声门下狭窄的内容，接着介绍该疾病的预防和护理情况。
　　预防：　
　　本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
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