婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门，特别是生后24小时不排胎便，就应及时检查，这时可能患有先天性直肠肛门发育畸形。 
　　发生该疾病的病理原因是什么呢？
　　肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。
　　那么，针对该疾病，该如何进行鉴别呢？
　　出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
　　疾病的康复和治疗，当然需要到正规医院就诊。小编整理的仅仅是部分参考而已。治疗参考如下：
　　在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。
　　怎样预防该疾病呢？
　　本病是先天性疾病，无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
　　该症状都有什么相关症状呢？
　　·先天性小肠闭锁和肠狭·新生儿肛门和直肠畸形·肛膜闭锁
该症状的内容暂时就介绍这么多，我们介绍了概念，还有临床表现，病理病因等，如果你还存着疑问，那么可以通过
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