杨永峰谈乙肝病毒携带者的治疗方法
时间:2023-02-22 21:42:59 热度:37.1℃ 作者:网络
相信各位患有慢性乙型肝炎的患者朋友都了解治疗的重要性。在治疗慢性乙型肝炎的时候抗病毒治疗是最重要的一部分。通过抗病毒治疗能够抑制患者体内病毒复制,减少肝组织的炎症出现,因此降低了发生肝硬化以及肝癌的可能性。
现在有两类药物应用于CHB抗病毒治疗,一类是干扰素α,包括长效干扰素(聚乙二醇干扰素)和普通干扰素;核苷类似物则是另外一类,目前应用的有四种,即拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩替卡韦。那么,对于具体的患者,应该选择哪一种药物治疗方法比较合适呢?这时候应该考虑每一类药物的优点和缺点。
干扰素是最早应用于临床的抗乙肝病毒药物,其作用机制为促进机体的抗病毒免疫。用药方式为皮下注射,用药的频度普通干扰素为隔天一次,长效干扰素为每周一次,总的疗程为6~12个月。干扰素治疗可使30%~40%的患者HBV-DNA转阴,HBeAg血清转换,并能使1%-3%的患者表面抗原转阴。干扰素的疗效,感染病毒的时间越短,疗效越好,年轻者优于年长者,女性由于男性,B基因型病毒感染由于C基因型。
(1)疗程确定,干扰素疗程6~12个月,而核苷类需3~5年甚至终生;
(2)疗效持久、停药后反跳率低,约80%的患者停药后可维持疗效;
(3)不会引起病毒耐药变异;
(4)费用相对低廉。
(1)疗效相对较低;
(2)需注射给药,药品需冷冻保存,用药不方便;
(3)用药初期不良反应较多,如发热、白细胞降低等。
(4)不适应于失代偿肝病患者,如肝硬化、伴有胆红素明显增高的慢性肝炎等。
核苷类似物自90年代末用于临床,近几年取得了飞速的发展。其作用机制是干扰乙肝病毒的核苷酸代谢,直接抑制病毒复制,给药方式为口服,频度为每天一次。
(1)口服给药,用药方便;
(2)病毒抑制能力强,60%-90%的患者均可达到HBV DNA的阴转,HBeAg血清转换率约20%左右;
(3)适应症广,可用于肝硬化等失代偿肝病患者。
(1)疗程不固定,多需3-5年甚至终身;
(2)停药后易反弹,如未达标准停药,约80%患者会出现病毒重新复制;
(3)长期用药过程中有病毒耐药变异可能,耐药变异后会引起病毒的重新复制和肝组织炎症,需调整治疗方案。
患者要根据自己个人的情况来选择药物治疗。对于一些年龄较小、患有"大三阳"的患者,可以先考虑用干扰素来治疗;对于一些年龄较大、患有"小三阳"的患者,可以考虑使用核苷类似物治疗。
现在有两类药物应用于CHB抗病毒治疗,一类是干扰素α,包括长效干扰素(聚乙二醇干扰素)和普通干扰素;核苷类似物则是另外一类,目前应用的有四种,即拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩替卡韦。那么,对于具体的患者,应该选择哪一种药物治疗方法比较合适呢?这时候应该考虑每一类药物的优点和缺点。
干扰素是最早应用于临床的抗乙肝病毒药物,其作用机制为促进机体的抗病毒免疫。用药方式为皮下注射,用药的频度普通干扰素为隔天一次,长效干扰素为每周一次,总的疗程为6~12个月。干扰素治疗可使30%~40%的患者HBV-DNA转阴,HBeAg血清转换,并能使1%-3%的患者表面抗原转阴。干扰素的疗效,感染病毒的时间越短,疗效越好,年轻者优于年长者,女性由于男性,B基因型病毒感染由于C基因型。
(1)疗程确定,干扰素疗程6~12个月,而核苷类需3~5年甚至终生;
(2)疗效持久、停药后反跳率低,约80%的患者停药后可维持疗效;
(3)不会引起病毒耐药变异;
(4)费用相对低廉。
(1)疗效相对较低;
(2)需注射给药,药品需冷冻保存,用药不方便;
(3)用药初期不良反应较多,如发热、白细胞降低等。
(4)不适应于失代偿肝病患者,如肝硬化、伴有胆红素明显增高的慢性肝炎等。
核苷类似物自90年代末用于临床,近几年取得了飞速的发展。其作用机制是干扰乙肝病毒的核苷酸代谢,直接抑制病毒复制,给药方式为口服,频度为每天一次。
(1)口服给药,用药方便;
(2)病毒抑制能力强,60%-90%的患者均可达到HBV DNA的阴转,HBeAg血清转换率约20%左右;
(3)适应症广,可用于肝硬化等失代偿肝病患者。
(1)疗程不固定,多需3-5年甚至终身;
(2)停药后易反弹,如未达标准停药,约80%患者会出现病毒重新复制;
(3)长期用药过程中有病毒耐药变异可能,耐药变异后会引起病毒的重新复制和肝组织炎症,需调整治疗方案。
患者要根据自己个人的情况来选择药物治疗。对于一些年龄较小、患有"大三阳"的患者,可以先考虑用干扰素来治疗;对于一些年龄较大、患有"小三阳"的患者,可以考虑使用核苷类似物治疗。