不久前，国产片《我不是药神》火了。影片以抗癌药代购第一人陆勇为原型讲述了慢粒白血病患者在高药价的逼迫下，走上了海外代购国外仿制药道路的故事。我们大多数人都过着不太健康的生活，没有时间做健康的食物，没有时间陪朋友和家人，没有时间放松，这些压力都会导致我们的身体产生疾病，而我们最终只能去看医生。但现在的处方药是很贵的，如果你的病情非常严重，那么药物就会更加昂贵。现在小编为大家介绍一下地球上最贵的7种药，Glybera4年只卖出1支，感兴趣的朋友们一起来看看吧！

Glybera（这个药目前没有正式中文译名，格力博若是我翻译的），是由荷兰一家小药企研制的药物，用于治疗一种罕见的遗传代谢疾病脂蛋白脂肪酶缺乏症。这些患者的体内缺少一种酶，使得他们只要吃了一点油脂，就会诱发严重的急性胰腺炎。欧洲大约拥有150-200名该疾病患者。

这种药是人类历史上第一个被批准用于临床的基因治疗药物。2014年在欧洲上市，定价121万美元。荷兰人觉得，这么贵，恐怕不好卖，索性把销售权卖给了一家意大利药企。事实证明，荷兰人的判断很准确，上市4年，只卖出了1支。所以，它也成了地球上用量最少的药物。

夏帆宁（Harvoni）是由美国吉利德公司研发的治疗丙型肝炎药物。2014年1月欧洲上市，2014年10月美国上市，2015年9月日本上市。每天口服1片，连续8-24周（不同分型的丙肝，治疗周期不同），95%的患者可被治愈，除根儿，以后再也无法在体内找到丙肝病毒。

本药在美国售价每片1125美元（7820元人民币），日本每片80171日元（5230元人民币），印度的仿制药每片300卢比（28人民币）。中国是肝炎大国，约有4500万#丙型肝炎#患者，大家觉得卖多少钱一片比较合适？

之前提到的那些昂贵的罕见病治疗药物，都是外国人搞出来的。很多人回复我，难道就没有中国人研制的罕见病药物吗？还真有！美而赞是中文商品名，英文叫Myozyme，是由台湾中央研究院生物医学研究所的陈垣嵩教授研发的药物，用于治疗一种名为庞培氏症的罕见病。这是一种遗传病，得了这种病的孩子体内缺少一种酶，无法利用肝脏内储备的糖，导致肌肉无力，呼吸困难，心肌衰竭。分位两型：婴儿型多在6个月前发病，1岁以内死亡；成人型可在成年后发病。美国发病率为1/40000，中国发病率为1/50000，非洲发病率为1/14000。

本药2006年在美国上市，是第一种能够治疗庞培氏症的药物，后来卖给了法国医药巨头赛诺菲公司。患者需要每两周注射一次。2015年起，赛诺菲已经开始在中国大陆销售本药，每支售价为5480元。一个体重12kg的2岁幼童，每次需使用8支。

Luxturna（未在中国上市，所以没有官方译名，卢克特纳依旧是我翻译的）是由美国费城的Spark医疗公司研发，用于治疗由于RPE65基因变异引起的失明。在美国大约由1000-2000名患者。底，本药在美国上市，定价每2支85万美元。因为每只眼睛里都需要打一针，所以一次需要2支。注射后终生有效，能够达到治病去根儿的效果。

巨额的研发费用，让这家小公司已濒临破产。他们不得不将美国以外的地区销售权卖给了瑞士诺华又是诺华，诺华好像特别喜欢囤积特别贵的药。电影《我不是药神》中，同属诺华的抗癌药格列卫的定价，在这些药物面前就显得非常亲民了。

Zolgensma（这个药目前没有正式中文译名，佐琴斯玛是我翻译的）是由瑞士诺华药业研发，5月4日上市，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（一种遗传病，不经治疗，患儿很难活到2岁）的药物，在美国单只售价212.5万美元。考虑到多数中国人的购买力，诺华公司尚未在中国销售此药。此前被热议12.5万美元（中国售价70万人民币）一支的诺西那生钠也是治疗这个病的。但那药第一年要用6支，以后每年3支续命。

Soliris是一种治疗阵发性夜间血红蛋白尿的有效药物。这是相当罕见的情况，在全世界只有8000人患有这种疾病。这种疾病破坏病人的红细胞，导致他们患上血块、贫血和感染。Soliris已经被证明对治疗这种疾病有帮助，尽管它非常昂贵，每年将花费70万美元。

Humira是一种治疗类风湿性关节炎和克罗恩病的药物，价格非常昂贵。仅仅30天的供应量就要花费你7719美元，而且在过去的几年里，它的现金价格也以每年18%的速度增长，而且还有一些保险范围的限制。此外，在许多情况下，Humira属于高级保险公司，自付费用较高。许多计划也对这种药物有预先授权要求或/和数量限制。