美国吉利德科学公司8月22日宣布，旗下HIV药物Truvada(恩曲他滨200mg/替诺福韦酯245mg，FTC/TDF，每日口服一次)已经获得欧盟批准，将配合安全性行为措施(如避孕套)一起进行HIV暴露前预防性治疗(PrEP)。就是保护那些虽然还没有感染HIV病毒，但是一直处于性行为感染HIV病毒的高危人群。此次批准，使Truvada成为欧洲首个获批用于暴露前预防(PrEP)的抗逆转录病毒药物。

其实Truvada早在2005年就获得欧盟批准，可以联合其他抗逆转录病毒药物(ARV)用于HIV-1成人感染者的治疗。目前，Truvada是欧洲处方用作联合治疗的最常用抗逆转录病毒药物。

“在过去30年里，在对抗HIV方面我们已经取得了显著的进展，但HIV感染率仍然在继续攀升。尤其是2014年，在欧洲观察到了有史以来数目最多的新确诊感染者，其中94%是通过性传播途径感染。”Jean-Michel Molina教授说道，“Truvada为HIV暴露前预防(PrEP)，提供了一个额外的预防工具，配合安全性行为措施时，将帮助保护高危未感染群体免受HIV病毒感染。”

“欧盟对Truvada的批准，代表着在处理HIV的发病率方面，欧洲迈出重要的一步”。 吉利德科学公司执行副总裁、研发和首席科学官W·Bischofberger博士说道。

在世界范围内，临床指南均支持暴露前预防联合其他现有的预防措施(如避孕套)，防止艾滋病毒在高危成人群中的性传播。但是需要注意的是，Truvada不应被用于感染状态未知或已经感染HIV-1的个体。