背景：干扰素-β (IFN-β)相关肾病的病历仍然缺乏描述，这种不寻常关联的潜在特征仍有待确定。

方法：在本研究中，我们回顾性分析了活检证实的肾疾病患者接受IFN-β治疗至少6个月的临床、实验室、组织学和治疗资料。

结果：18名患者(13名女性，中位年龄48岁)在干扰素-b治疗期间经活检证实患有肾脏疾病。接受IFN-β治疗的患者(14例接受IFN-B1A治疗，4例接受IFN-B1B治疗)的中位暴露时间为67个月(23-165个月)。临床表现包括高血压(HT；83%)、恶性HT(44%)、蛋白尿(ProtU)>1g/g(94%)、肾功能降低(78%)、血栓性微血管病变(TMA；61%)、水肿综合征(17%)或肾病综合征(11%)。病理表现为孤立TMA 11例，孤立局灶节段性肾小球硬化(FSGS)2例，合并TMA和FSGS病变5例。对10例(63%)替代补体途径的探索没有发现调节补体系统的基因突变。统计分析强调，与干扰素-b相关的TMA的发生与REBIF显著相关，每周剂量>50毫克，并每周多次注射。在所有病例中，干扰素-β治疗均停止。TMA病变的患者接受其他治疗，包括皮质类固醇(44%)、eculizumab(13%)和血浆置换(25%)。在36个月的中位随访结束时，分别有61%和22%的患者观察到持续性HT和持续性protU。估计肾小球滤过率<60mL/min/1.73m2的患者占61%。

表1.18例干扰素-β相关肾病患者的临床表现和转归

表2.18例干扰素相关肾病患者的人口学、临床和实验室特征

图1：随访期间肌酐水平的变化

表3.18例干扰素相关肾病的诊断和活检结果

图2 血栓性微血管病变。(A)低倍肾小球缺血(马森氏三色)。(B)高倍镜下肾小球血栓性微血管病变。(C)高倍镜下小动脉血栓性微血管病变。(D)肾小球血栓性微血管病变。

结论：在治疗过程中出现HT和/或ProtU时，必须考虑干扰素-β相关性肾病。当肾活检发现TMA和/或FSGS时，早期停用IFN-β是必要的。

原文出处：Dauvergne M,  Buob D,  Rafat C,et al.Renal diseases secondary to interferon-β treatment: a multicentre clinico-pathological study and systematic literature review.Clin Kidney J 2021 Dec;14(12)