放射性碘难治分化型甲状腺癌患者的预后较差，而且可选择的治疗方式比较局限。因此，来自北京协和医院和南京中医药大学的团队开展了一项III期随机临床研究REALITY (NCT03048877), 评估阿帕替尼对比安慰剂治疗局部晚期或转移性、放射性碘难治分化型甲状腺癌患者的疗效和安全性。相关结果发表在JAMA Oncology杂志上。

REALITY研究是2017年2月17日至2020年3月2日期间在中国的21个中心进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。患者1:1随机分配至接受阿帕替尼（500mg/日）和安慰剂治疗。主要研究终点为PFS，次要研究终点为OS，ORR，DCR，DOR和安全性。

研究纳入的92例患者中，56例为女性(60.9%);基线时的平均(SD)年龄为55.7(10.6)岁。患者被随机分为阿帕替尼组(n = 46)和安慰剂组(n = 46)。中位随访时间为18.1个月(IQR,12.7-22.2)。阿帕替尼的中位PFS为22.2个月(95%CI,10.91-未达到)，安慰剂组为4.5个月(95%CI,1.94-9.17)(HR=0.26;95%CI,0.14-0.47;P<0.001)。阿帕替尼组12个月和24个月PFS率分别为60.3% (95% CI, 40.8%-75.2%)和37.2% (95% CI, 15.1%-59.7%)，安慰剂组分别为12.4% (95% CI, 3.4%-27.4%)和4.1% (95% CI, 0.3%-17.2%)。

                PFS

阿帕替尼组的ORR为54.3%(95%CI,39.0% -69.1%)和DCR为95.7%(95%CI,85.2% -99.5%)；而安慰剂组的ORR为2.2%(95%CI,0.1% -11.5%)和DCR为58.7%(95%CI,43.2% -73.0%)。此外，阿帕替尼组25例确认有应答的患者中位到达出现客观应答的时间为1.9个月(IQR, 1.2-3.7)， DOR为22.4个月(95% CI, 17.7-27.1)。

                  疗效评估

阿帕替尼的中位OS尚未达到(95%CI,26.25-未达到)，安慰剂组的中位OS为29.9个月(95%CI,18.96-未达到)(HR=0.42;95%CI,0.18-0.97;P =0.04)。

                    OS

阿帕替尼组最常见的3级或更高级别的治疗相关不良事件是高血压(16[34.8%])、手足综合征(8[17.4%])、蛋白尿(7[15.2%])和腹泻(7[15.2%])，而安慰剂组中没有发生这些不良事件。

综上，REALITY研究表明，阿帕替尼较安慰剂明显改善放射性碘难治性分化型甲状腺癌的PFS和OS。

原始出处：

YansongLin, ShukuiQin, ZhiyongLi, et al. Apatinib vs Placebo in Patients With Locally Advanced or Metastatic, Radioactive Iodine–Refractory Differentiated Thyroid Cancer: The REALITY Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol.doi:10.1001/jamaoncol.2021.6268. Published online December 16,2021.