阿斯利康和默沙东宣布了他们的PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕利）联合阿比特龙作为一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的阳性结果，且无论这些患者是否存在同源重组修复（HRR）基因突变。

PROpel III期试验的结果表明，在所有mCRPC患者群体中，与标准护理阿比特龙相比，Lynparza联合阿比特龙在放射学无进展生存 (rPFS) 方面具有统计学意义和临床意义的改善。

该试验招募了确诊为mCRPC有或没有HRR基因突变、ECOG体能状态为0或1的患者。患者必须是阿比特龙治疗的候选者，并且有疾病进展的证据。允许先前在疾病前期接受过多西他赛治疗的患者入组。该试验排除了之前接受过阿比特龙治疗的患者，并且任何其他NHA治疗必须在随机化后至少1年内停止。

独立数据监测委员会 (IDMC) 得出结论，该试验在未接受一线治疗的mCRPC男性患者中达到了rPFS的主要终点。

尽管该试验在中期分析中也显示出总体生存率 (OS) 提高的趋势，但数据仍不成熟，该试验将继续进行，以评估OS作为关键的次要终点。

默沙东高级副总裁兼全球负责人Roy Baynes说：“我们对PROpel结果和Lynparza联合阿比特龙作为转移性去势抵抗性前列腺癌男性的一线治疗选择的临床益处感到鼓舞”。

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/positive_results_for_lynparza_plus_abiraterone_in_metastatic_prostate_cancer_1379149