Suckinumab已经在几种银屑病症状上显示出持续的有效性和安全性，包括指甲、头皮、手掌、足底和银屑病关节炎。

GRIGHT对205例中重度掌跖银屑病(PpPsO)患者皮下注射Suckinumab 150和300 mg的远期(2.5年)安全性和有效性进行研究。

方法：

GRIGHT对205例中重度掌跖银屑病(PpPsO)患者皮下注射Suckinumab 150和300 mg的远期(2.5年)安全性和有效性进行研究。

140周的研究包括4个阶段：筛查(最多4周)、治疗1期(TP1，16周)、治疗2期(TP2,116周)和治疗后随访(8周)。符合条件的受试者按1：1：1的比例随机接受司库奇尤单抗150毫克、司库奇尤单抗300毫克或安慰剂。

被分配到司库奇尤单抗150或300毫克的受试者在前5周每周给药一次，然后从第8周开始到第128周(包括在内)每4周给药一次。在TP1(第16周)结束时，安慰剂组中对ppIGA无反应的受试者(即没有达到0或1的ppIGA，并且至少比基线降低2个点的受试者)，按1：1的比例被重新随机分成司库奇尤单抗150或300 mg。疗效通过特定掌跖(PP)评分进行评估：ppIGA反应为0或1，ppIGA量表较基线减少至少2分，以及掌跖牛皮癣面积和严重程度指数(PpPASI)。

结果显示：患者的相关指标(PpIGA)0/1在第16周达到标准。该研究时间为2.5年，司库奇尤单抗单抗300和150 mg组分别有59.2%(95%CI：43.5-74.1)和52.5%(35.1-69.6)的受试者获得了明显的手掌和脚底治疗效果(ppIGA 0/1)。在2.5年后，服用Suckinumab 300(-74.7%)和150 mg(-61.6%)的患者掌跖银屑病面积和严重指数都降低了。根据掌跖生活质量量表的总分，分别有16.7%和17.9%的受试者在司库奇尤单抗300 mg和150 mg组的手及足部功能完全恢复正常 。安全性评价良好，与之前的研究结果相似。

结论：GRIGURE是迄今为止规模最大、持续时间最长的ppPsO随机对照试验，结果显示，在挑战治疗ppPsO的2.5年中，Suckinumab提供了强大和持续的反应。

文献来源： Gottlieb AB,  Kubanov A,  van Doorn M，Sustained efficacy of secukinumab in patients with moderate-to-severe palmoplantar psoriasis: 2·5-year results from GESTURE, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.Br J Dermatol 2020 04;182(4)