在IMbrave150试验中，与索拉非尼相比，阿特珠单抗联合贝伐单抗可显著延长不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。本文报告了对该试验中国患者亚组的疗效和安全性分析结果。

IMbrave150是一项全球性的、随机的、开放标签的3期试验，招募了未进行过系统治疗的不可切除的HCC患者。受试患者被随机（2:1）分至两组，分别接受静脉阿特珠单抗（1200 mg）联合贝伐单抗（15 mg/kg）（1次/3周）或索拉非尼（400 mg，2次/日）治疗，直到出现不可耐受的毒性或丧失临床意义。主要终点是OS和PFS。

2018年4月16日至2019年4月8日期间，共招募了194位中国患者（137位是在整体研究中，57位是在中国扩展研究阶段），其中133位接受了阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗，61位接受的索拉非尼治疗。

两组的OS和PFS

截止2019年8月29日，联合组和索拉非尼组的中位OS分别是未达到 vs 11.4个月（校正风险比[HR] 0.44；95%CI 0.25-0.76）；中位PFS分别是5.7 vs 3.2个月（HR 0.60；95%CI 0.40-0.90）。

不良反应事件

联合组和索拉非尼组3-4级不良反应事件（AE）的发生率分别是59.1%（78/132）和46.6%（27/58）。联合组最常见的3-4级AE为高血压（15.2%），其他高级别不良反应的发生率都不高。

综上，与索拉非尼单药治疗相比，阿特珠单抗联合贝伐单抗也可显著延长中国晚期 HCC 患者的 PFS 和 OS，提示该联合方案有可能成为中国不可切除 HCC 患者的一种有望改变临床实践的治疗方法。

原始出处：

Qin Shukui,Ren Zhenggang,Feng Yin-Hsun et al. Atezolizumab plus Bevacizumab versus Sorafenib in the Chinese Subpopulation with Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Phase 3 Randomized, Open-Label IMbrave150 Study.[J] .Liver Cancer, 2021, 10: 296-308. https://doi.org/10.1159/000513486