胃癌(GC)的发病率和死亡率在我国恶性肿瘤中位列第三、第二位，严重威胁着居民的身体健康，胃癌细胞的高侵袭性和转移性是胃癌预后不良的主要原因。肿瘤细胞浸润和远处转移需要足够的营养和能量。因此，肿瘤细胞需要通过代谢的重编程来调节能量代谢，包括糖酵解、脂质代谢，以满足快速生长、侵袭和转移的需要。虽然之前的研究表明代谢紊乱是恶性肿瘤的一个重要特征，但代谢改变如何在GC发生并在其肿瘤发生和发展中发挥重要作用尚不清楚。

      在 1920 年代，OttoWarburg 等人。发现肿瘤细胞的糖代谢与正常细胞不同。在缺氧甚至有氧条件下，肿瘤细胞以糖酵解为主要提供能量的方式，称为有氧糖酵解或 Warburg 效应。PFKFB3是一种合成果糖2,6-二磷酸（F-2,6-DP）的酶，参与糖酵解，广泛存在于许多细胞中。在所有PFKFB3同工酶中，PFKFB3的活性比二磷酸酶高约700倍。因此，它有利于细胞存活、糖酵解和 F-2,6-DP 合成。因此，本项研究旨在探究PFKFB3过表达在胃癌进展中的作用。

      研究人员通过免疫组织化学 (IHC) 在 GC 组织和配对的癌旁组织学正常组织 (PCHNT) 中评估 PFKFB3 表达。然后评估了 PFKFB3 表达与临床特征和 HIF-1α、Ki-67、E-钙粘蛋白、Snail和波形蛋白表达水平的关联。最后通过一系列的体内和体外进行实验来证实PFKFB3对生长，迁移，和GC细胞侵袭的影响。

      研究结果发现与 PCHNT 相比，GC 组织中 PFKFB3 的表达显着更高（P = 0.0001）。PFKFB3表达与肿瘤大小（P = 0.0001）、分化程度（P = 0.025）、静脉浸润（P = 0.084）、神经浸润（P = 0.014）、淋巴浸润（P = 0.000）、局部浸润（P = 0.000）、浸润深度（P = 0.000）、淋巴结转移（P = 0.000）、肿瘤-淋巴结-转移分期（P = 0.000）和患者存活率（P= 0.000）均有很强的相关性。值得注意的是，PFKFB3 上调与 GC 样品中上皮间质转化 (EMT) 的增加高度相关。PFKFB3 过表达在体外GC 细胞中正向调节细胞增殖、迁移和 EMT ，同时激活 NF-κB 信号传导。NF-κB 抑制剂的给药减弱了 GC 细胞中 PFKFB3 诱导的 EMT。

      本项研究证实PFKFB3 可以通过 NF-κB 通路介导的 EMT 增强 GC 细胞的恶性程度，表明 PFKFB3 可能是 GC 未来治疗的潜在靶点。

原始出处：

Lei, Lan. Et al. A Potential Oncogenic Role for PFKFB3 Overexpression in Gastric Cancer Progression. Clinical and Translational Gastroenterology.2021.