感染新冠或影响智力

来源：EClinical Medicine

7月22日，发表于EClinical Medicine的一项研究发现，新冠患者康复后，在智力测试中得分低的可能性更大，很有可能出现认知缺陷，其中住院并使用过呼吸机的新冠病毒感染者，智力水平的下降程度最大。

研究人员对81337人（包括约13000名新冠病毒感染者）进行了智力测试，在控制了年龄、性别、母语和教育水平等因素后，发现与未感染病毒的人相比，感染过新冠病毒的人在需要推理、计划和解决问题的任务方面的表现最差。

研究人员表示，测试结果与新冠病毒长期感染报告一致：患者大脑中出现“脑雾”、注意力不集中、难以找到正确的单词等常见现象。但目前的研究结果还只是初步结论，还需要大脑成像数据等加以佐证。

新冠患者症状严重程度同鼻咽区域的上皮细胞有关

来源：Cell

7月22日，发表于《细胞》（Cell）的一项研究发现工作中，研究人员收集了35名成年的新冠肺炎患者的鼻拭子样本，并以23名健康人作为对照，发现感染新冠病毒后，患者鼻咽区域的上皮细胞会发生显着变化。

分泌黏液的细胞及未成熟纤毛细胞会增多，而清理呼吸道的、成熟的纤毛细胞会减少。此外，在轻中度患者中，鼻咽区域的上皮细胞中有更多与抗病毒反应相关基因会被激活，而重度患者鼻咽区域的早期免疫反应较为迟钝。

科兴疫苗第3针数据公布，中和抗体滴度可增加3-5倍

来源：medRxiv

7月25日，发表于预印本平台medRxiv的一项研究发布了科兴新冠疫苗克尔来福加强针（第三剂）的临床II期试验中期结果。

结果显示，不论是第二剂还是第三剂，被试接种后28天的抗体阳性率均在90%以上；被试完成两剂注射6个月后中和抗体滴度下降明显，接种第三剂后28天时的中和抗体滴度比第二剂后28天的中和抗体滴度增加了3-5倍；第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。

由于使用的是原始毒株，加强针对变异株的效果无法下结论；此外60岁以上的老年人群未被纳入研究。

陈薇团队雾化吸入用新冠疫苗完成I期临床试验

来源：the Lancet Infectious Diseases

7月26日，发表于《柳叶刀·传染病》（the Lancet Infectious Diseases）的一篇论文中，发布了陈薇院士团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）I期临床试验数据。这是国际首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。

结果显示，雾化吸入用重组新冠疫苗具有良好的安全性、耐受性和免疫原性。一剂雾化吸入用疫苗仅需肌肉注射疫苗剂量的五分之一，产生的细胞免疫反应水平与肌肉注射相当。

据了解，雾化吸入用疫苗与已获附条件批准上市的重组新冠疫苗在制剂配方、生产工艺等方面均相同。

T细胞对灵长类动物从急性新冠病毒感染中恢复无影响

来源：mBio

7月27日，发表于mBio的一项研究发现，T细胞对于灵长类动物从急性新冠病毒感染中恢复并不重要。

研究人员耗尽了恒河猴的CD4+和CD8+T 细胞后，使其感染新冠病毒，并收集了恒河猴的血液、鼻拭子和支气管肺泡灌洗液等。六周后重复感染，再次收集样本。

样本分析显示，即使T细胞耗竭，恒河猴依然产生了很强的中和抗体，并对病毒产生良好的免疫记忆。这一发现对第二代疫苗和疗法的开发具有重要意义。

接种2剂BNT162b2疫苗后感染新冠的发生率为0.4%

来源：NEJM

7月28日，发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）的一项研究公布了以色列的真实世界研究结果，显示医护人员完全接种BNT162b2疫苗后突破性感染（接种第2剂疫苗后核酸检测结果呈阳性）的症状轻微或无症状，而且疫苗保护效力与体内中和抗体峰值滴度密切相关。

研究期间共计11453医护工作人员完全免疫，其中1497人接受核酸检测，共发现39例突破性感染患者，26例（67%）症状轻微，13例（33%）无症状，其中6例属于交界性病例。确诊14天后，31%的病例报告仍有残余症状；确诊后6周，仍有19%的患者报告新冠肺炎长期症状。

接种2剂BNT162b2疫苗后突破性感染的发生率仅有0.4%；而且多数患者症状轻微或无症状，但19%患者的症状持续时间较长（>6周）。

辉瑞公布接种第3针疫苗接种效果，对德尔塔变异株有效

来源：medRxiv

7月29日，辉瑞与BioNTech联合开发的mRNA新冠疫苗接种第三针后的表现被公布。

针对野生型病毒和贝塔变异株，与接种完第二剂疫苗后相比，接种第三剂疫苗后，人体内的中和抗体滴度会提高5-8倍和提高15-21倍。针对目前广泛流行的德尔塔变异株，接种第三剂疫苗后，在18-55岁成人和65-80岁老年人中的中和抗体滴度分别提高5倍和11倍。

此外，7月28日发表发表于预印本网站medRxiv的数据显示，BNT162b2疫苗的保护率在接种六个月后从96%下降到84%，六个月内预防新冠肺炎的总体效果为91%，在接种后的18个月内将低于50%的疫苗效用基准，最终需要第三剂来遏制感染。

而日前以色列卫生部发布的数据显示，受德尔塔变异株的影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。

mRNA疫苗诱导的抗体水平在非人类灵长动物中与新冠保护力相关

来源：Science

7月29日，发表于《科学》（Science）的一项表明，由Moderna的mRNA-1273疫苗诱导的抗体水平与新冠的保护力挂钩，对理解疫苗的效力有着重要意义。

研究中，非人灵长类动物没有接受疫苗或接受了一系列不同剂量的疫苗（0.3 μg~10 μg）。实验结果表明不管剂量如何，疫苗都可以激起强效的抗体反应，且反应的水平呈现剂量依赖性。

未来研究人员们将继续评估这些抗体反应针对新冠变种的持久力。