2021年7月9日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、专注于通过推动创新疗法的开发和上市，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），近日宣布将在中国设立一个新的精鼎中国临床试验供应链运营中心，以帮助研究中心和患者能及时获得临床研究所需的药物和物资。中国一直是临床试验业务和精鼎医药业务的主要增长市场。

精鼎医药的供应链网络由在全球的三个仓储中心、三个协调枢纽和配送中心构成，中国临床试验供应链运营中心将作为重要的一环加入这个网络。这些中心目前由精鼎医药临床试验用品和物流（CTS&L） 团队的360 多名同事提供支持，他们在过去 12 个月中为来自 500多个研究的 110,000 多名患者提供了参加临床试验所需的支持和服务。

精鼎医药临床试验供应链和物流业务全球负责人、执行副总裁Sanjay Vyas表示，“中国临床试验供应链运营中心的设立可以让我们更好地服务于申办方和研究中心，通过强大的交通网络和完善的生态系统来管理临床供应运营的所有需求。这既可以满足国内申办方在全球开展临床试验的需求，也可以满足海外申办方在中国乃至亚洲开展临床试验的的需要”。

位于苏州新区ESR产业园的中国临床试验供应链运营中心具有在多种温控条件下（常温，2-8摄氏度，零下20摄氏度）的仓储能力，同时配备二次包装和贴标能力。精鼎医药已投入300万美元用于新中心的建设，该中心预计将于 2021 年 11月完工，到 2022 年年中可全面投入使用。

未来，临床试验物资在泛亚地区的配送策略将主要依靠中国临床试验供应链运营中心和精鼎医药新加坡协调枢纽和配送中心的推动，而近期新加坡协调枢纽和配送中心进行了搬迁，并且公司投入了56万美元对其进行了改造和扩建。改造和扩建完成后，它将作为精鼎医药亚太区临床试验关键物资、辅助物资的供应以及实验室后勤服务的供应中心。

精鼎医药临床开发业务部总裁兼公司首席医学官 Sy Pretorius 博士表示：“这些战略投资进一步扩大了我们在亚洲的临床供应基础设施足迹和能力，为我们在亚洲的整体增长战略提供了有力的支持。” 

精鼎医药对亚太业务拓展能力以及临床试验供应和物流能力的持续投入，为其“以患者为中心”的临床开发策略提供了又一强有力的保证。这确保了研究中心和患者能够及时获得试验所需的用品和药物，并在研究的各个节点都能获得安全保障。精鼎医药于22年前进驻大中华区，在亚太地区拥有相当规模的临床和运营覆盖范围，是该地区最大的CRO之一。近年来亚太地区的大量生物制药投资使临床试验数量超出预期，并推动了CRO市场的增长，中国的CRO市场尤为突出，在2019年至2024年期间，实现了约30%的增长。凭借在大中华区的长期积累的经验和坚实的基础，以及在商业、运营和法规等领域的专业能力，精鼎医药能够很好地满足客户的需求，并有效地利用不断增长的市场机会实现自我增长。